Metabolites
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
El sulindac, un metabolito notable, sufre una biotransformación principalmente en el hígado, dando lugar a formas activas de sulfuro y sulfona. Estos derivados presentan afinidades de unión únicas con las enzimas ciclooxigenasas, lo que influye en su actividad catalítica. Las distintas interacciones moleculares del sulindaco facilitan la modulación de las vías inflamatorias, mientras que su estabilidad metabólica se ve influida por vías enzimáticas específicas, lo que afecta a su biodisponibilidad global y a su distribución sistémica. | ||||||
Glycitin | 40246-10-4 | sc-203420 sc-203420A | 5 mg 25 mg | $129.00 $509.00 | ||
La glicitina, un metabolito importante, se caracteriza por sus interacciones únicas con las vías de señalización celular. Se sabe que sufre transformaciones enzimáticas específicas que aumentan su solubilidad y bioactividad. Las características estructurales distintivas de la glicitina le permiten participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su reactividad y estabilidad en los sistemas biológicos. Sus vías metabólicas están estrechamente relacionadas con la regulación del estrés oxidativo, lo que pone de manifiesto su papel en la homeostasis celular. | ||||||
N-Desmethyl Galanthamine | 41303-74-6 | sc-208026 | 2.5 mg | $290.00 | ||
La N-desmetilgalantamina es un metabolito notable que presenta interacciones moleculares intrigantes, en particular con las enzimas acetilcolinesterasa. Su estructura única facilita la inhibición competitiva, afectando a la dinámica de los neurotransmisores. El compuesto se somete a vías metabólicas específicas, que conducen a la formación de varios derivados que pueden alterar su reactividad. Además, las características hidrofílicas de la N-desmetilgalantamina mejoran su distribución en los sistemas biológicos, lo que influye en su comportamiento cinético y su estabilidad. | ||||||
2-(2′,3′,4′-Trihydroxybutyl)quinoxaline | 118176-26-4 | sc-208918 | 10 mg | $367.00 | ||
La 2-(2',3',4'-Trihidroxibutil)quinoxalina es un metabolito fascinante caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a sus múltiples grupos hidroxilo. Esta característica aumenta su solubilidad y reactividad en medios acuosos. El compuesto participa en intrincadas vías metabólicas, dando lugar a la formación de conjugados que pueden modular su actividad biológica. Su estructura electrónica única permite interacciones específicas con dianas celulares, lo que influye en su perfil cinético y su estabilidad en diversas condiciones. | ||||||
N-Desmethyl Prochlorperazine Dimaleate | 49780-18-9 | sc-212192 | 2.5 mg | $380.00 | ||
El N-desmetil dimaleato de proclorperazina es un metabolito notable que se distingue por su capacidad de interacciones moleculares complejas, en particular a través de sus anillos aromáticos que facilitan el apilamiento π-π y las interacciones hidrofóbicas. Este compuesto sufre transformaciones metabólicas específicas, dando lugar a diversos derivados que pueden alterar su reactividad y estabilidad. Su configuración estérica única influye en la cinética de reacción, permitiendo una unión selectiva en las vías bioquímicas, lo que puede afectar a su comportamiento general en los sistemas biológicos. | ||||||
5-Hydroxy Dantrolene | 52130-25-3 | sc-207032B sc-207032 sc-207032A sc-207032C sc-207032D sc-207032B-CW | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 2 mg | $234.00 $336.00 $554.00 $1203.00 $2764.00 $438.00 | ||
El 5-hidroxi-dantroleno es un metabolito distintivo caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofílicas debido a su grupo hidroxilo. Este compuesto participa en rutas metabólicas que modifican su estructura, dando lugar a diversos derivados con solubilidad y reactividad alteradas. Su distribución electrónica única potencia su interacción con las biomoléculas, influyendo en las velocidades de reacción y la selectividad en los procesos enzimáticos, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
AFMK | 52450-38-1 | sc-205201 sc-205201A sc-205201B sc-205201C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $54.00 $144.00 $216.00 $720.00 | ||
La AFMK es un metabolito notable que presenta propiedades redox únicas, lo que le permite participar en reacciones de transferencia de electrones. Su estructura facilita las interacciones con las especies reactivas del oxígeno, lo que influye en las vías del estrés oxidativo. La capacidad de la AFMK para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en la señalización celular. Además, su distinta conformación molecular permite la unión específica a proteínas, modulando potencialmente su actividad y estabilidad en diversos contextos biológicos. | ||||||
rac 5-Hydroxy Valproic Acid Sodium Salt | 53660-23-4 | sc-208266 | 10 mg | $382.00 | ||
La sal sódica del ácido 5-hidroxi-valproico Rac es un metabolito importante caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas, que influyen en su solubilidad y reactividad en sistemas biológicos. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas con enzimas, alterando potencialmente las rutas metabólicas. Además, su papel en la modulación de los niveles de pH puede influir en los entornos celulares, afectando a diversos procesos bioquímicos y cascadas de señalización. | ||||||
Doxorubicinolone (Mixture of Diastereomers) | 56149-23-6 | sc-207598 sc-207598A | 1 mg 5 mg | $1006.00 $3506.00 | ||
La doxorrubicinolona, una mezcla de diastereómeros, muestra un comportamiento molecular intrigante como metabolito. Su diversidad estructural da lugar a diversas interacciones con biomoléculas que influyen en la afinidad enzimática y la especificidad del sustrato. La disposición estereoquímica única del compuesto facilita una cinética de reacción distinta, lo que puede alterar el flujo metabólico. Además, sus regiones hidrófobas pueden aumentar la permeabilidad de la membrana, lo que influye en la captación y distribución celular, afectando así a la dinámica metabólica general. | ||||||
Metoprolol Acid | 56392-14-4 | sc-211903 | 10 mg | $316.00 | ||
El ácido metoprolol, un metabolito clave, presenta interacciones únicas con los componentes celulares debido a sus grupos funcionales específicos. Su naturaleza ácida permite la protonación y la desprotonación, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en los sistemas biológicos. El compuesto participa en varias vías metabólicas, donde puede actuar como inhibidor competitivo, modulando la actividad enzimática. Su distinta conformación molecular también puede afectar a la afinidad de unión a las proteínas transportadoras, alterando su biodisponibilidad y distribución en los tejidos. | ||||||