Intermedios
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Homovanillic acid | 306-08-1 | sc-204002 sc-204002A sc-204002B | 50 mg 100 mg 1 g | $20.00 $23.00 $56.00 | ||
El ácido homovanílico actúa como intermediario versátil, destacando por su capacidad para participar en reacciones oxidativas y formar conjugados con diversos electrófilos. La presencia de un grupo hidroxilo potencia su reactividad, permitiéndole participar en la complejación y coordinación con iones metálicos. Su estructura aromática permite la estabilización por resonancia, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad. Además, su polaridad moderada facilita la solubilidad en una gama de disolventes, promoviendo diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
α-Naphthoflavone | 604-59-1 | sc-257037 sc-257037A sc-257037B sc-257037C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $45.00 $153.00 $490.00 | 3 | |
La α-naftoflavona sirve como intermediario significativo, caracterizado por su capacidad para someterse a procesos de transferencia de electrones y participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura aromática planar. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, lo que le permite participar en reacciones de ciclización y polimerización. Su naturaleza hidrofóbica influye en la solubilidad y la interacción con diversos sustratos, lo que refuerza su papel en las vías sintéticas y las aplicaciones de la ciencia de materiales. | ||||||
Vancomycin Hydrochloride | 1404-93-9 | sc-204938 sc-204938A | 250 mg 1 g | $90.00 $176.00 | 9 | |
El clorhidrato de vancomicina, como intermediario, presenta una notable capacidad estereoquímica y de enlace de hidrógeno, lo que facilita interacciones moleculares específicas. Su compleja estructura permite una reactividad selectiva en reacciones de condensación y sustitución, mientras que su perfil de solubilidad se ve influido por su naturaleza iónica. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar la cinética de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas rutas sintéticas y procesos catalíticos. | ||||||
7,8-Dihydro-L-biopterin | 6779-87-9 | sc-202895 sc-202895A | 10 mg 50 mg | $220.00 $414.00 | 1 | |
La 7,8-Dihidro-L-biopterina es un intermediario fundamental en las rutas bioquímicas, caracterizado por su capacidad única para participar en reacciones de transferencia de electrones. Sus características estructurales le permiten participar en interacciones específicas enzima-sustrato, lo que influye en la velocidad de reacción y la selectividad. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo su papel en los procesos metabólicos. Además, su capacidad para estabilizar intermediarios reactivos contribuye a su importancia en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Ciclopirox-d11 Sodium Salt | 29342-05-0 (free base) | sc-396151 | 1 mg | $300.00 | ||
La sal sódica de ciclopirox-d11 actúa como intermediario versátil, notable por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, que pueden influir en la actividad catalítica en diversas reacciones. Su estructura molecular única permite interacciones de unión selectivas, mejorando la especificidad de la reacción. Las características anfifílicas del compuesto facilitan su integración en diversos medios de reacción, favoreciendo una transferencia de masa y una cinética de reacción eficientes. Este comportamiento subraya su potencial en aplicaciones de química sintética. | ||||||
Clinafloxacin | 105956-97-6 | sc-202107 | 250 mg | $400.00 | 1 | |
La clinafloxacina es un intermediario importante, caracterizado por su capacidad única de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, que pueden mejorar las vías de reacción. Sus distintas propiedades electrónicas permiten una reactividad selectiva, lo que la convierte en un valioso participante en diversas transformaciones sintéticas. Además, su perfil de solubilidad ayuda a optimizar las condiciones de reacción, fomentando interacciones eficientes con el sustrato y mejorando el rendimiento global en procesos químicos complejos. | ||||||
Tanomastat | 179545-77-8 | sc-208416 | 5 mg | $311.00 | ||
El tanomastat funciona como un intermediario notable, que se distingue por su capacidad de ataque nucleofílico debido a su naturaleza electrófila. Este compuesto presenta efectos estéricos únicos que influyen en la cinética de reacción, facilitando vías selectivas en las rutas sintéticas. Sus grupos funcionales polares mejoran la dinámica de solvatación, promoviendo interacciones eficaces con diversos reactivos. Además, la reactividad del Tanomastat puede modularse mediante sutiles cambios en las condiciones ambientales, lo que permite estrategias de síntesis a medida. | ||||||
SC 57461A | 423169-68-0 | sc-204266 sc-204266A | 5 mg 25 mg | $148.00 $566.00 | 1 | |
El SC 57461A sirve como intermediario versátil caracterizado por su robusto perfil de reactividad como haluro ácido. Su grupo carbonilo electrófilo participa fácilmente en reacciones de acilación, permitiendo la formación eficaz de ésteres y amidas. El exclusivo impedimento estérico del compuesto puede dirigir la selectividad en síntesis de múltiples pasos, mientras que sus características polares mejoran la solubilidad en disolventes orgánicos. Además, la estabilidad del SC 57461A en condiciones variables permite una manipulación controlada en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Trityl Valsartan | 783369-52-8 | sc-213129 | 5 mg | $330.00 | ||
El Trityl Valsartan es un intermediario notable que se distingue por su reactividad única como haluro ácido. El compuesto presenta un carbonilo altamente electrófilo que facilita el ataque nucleofílico, promoviendo rápidos procesos de acilación. Sus atributos estructurales contribuyen a una reactividad selectiva, permitiendo vías de síntesis a medida. Además, el Trityl Valsartan presenta propiedades de solvatación favorables, lo que aumenta su compatibilidad con diversos disolventes orgánicos y ayuda a optimizar las condiciones de reacción. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK 16 es un intermedio intrigante caracterizado por su robusta naturaleza electrófila, que potencia su reactividad en reacciones de acilación. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto facilitan interacciones moleculares específicas, permitiendo la selección de nucleófilos. Además, el IKK 16 es propenso a participar en diversas cinéticas de reacción, lo que lo convierte en un bloque versátil en las vías de síntesis. Su estabilidad en diversos entornos refuerza aún más su utilidad en transformaciones químicas complejas. | ||||||