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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gimeracil | 103766-25-2 | sc-207714 | 25 mg | $163.00 | 2 | |
El gimeracilo es un intermediario fundamental en la química sintética, caracterizado por su capacidad para estabilizar los intermediarios reactivos mediante enlaces de hidrógeno. Este compuesto facilita interacciones moleculares únicas que aumentan la velocidad de reacción en sustituciones nucleofílicas. Sus propiedades electrónicas distintivas permiten la activación selectiva de grupos funcionales, promoviendo diversas vías de reacción. Además, las características estructurales del Gimeracil contribuyen a su papel en las reacciones de complejación, lo que lo convierte en un componente valioso en la síntesis de múltiples pasos. | ||||||
Losartan Carboxaldehyde | 114798-36-6 | sc-211750 | 10 mg | $300.00 | 1 | |
Losartan Carboxaldehyde actúa como intermediario crucial en la síntesis orgánica, exhibiendo una reactividad notable debido a su grupo funcional aldehído. Este compuesto participa en diversas reacciones de condensación, en las que puede formar aductos estables mediante ataque nucleofílico. Su naturaleza electrofílica mejora la cinética de reacción, permitiendo la rápida formación de enlaces carbono-carbono. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones de oxidación amplía su utilidad en la construcción de arquitecturas moleculares complejas, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en vías sintéticas. | ||||||
Propofol β-D-glucuronide | 114991-26-3 | sc-222192 | 5 mg | $449.00 | 3 | |
El β-D-glucurónido de propofol es un intermediario importante en la síntesis química, caracterizado por su fracción glucurónida que facilita reacciones de conjugación únicas. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad distintas, lo que mejora su interacción con diversos nucleófilos. Sus características estructurales permiten la hidrólisis selectiva, lo que conduce a la liberación de propofol en entornos específicos. Además, la estabilidad del compuesto en determinadas condiciones lo convierte en un tema interesante para explorar vías metabólicas y mecanismos de conjugación en química orgánica. | ||||||
LY 379268 | 191471-52-0 | sc-361247 sc-361247A | 10 mg 50 mg | $312.00 $1740.00 | 2 | |
El LY 379268 actúa como un intermediario notable en la química sintética, que se distingue por su capacidad de participar en interacciones moleculares específicas que influyen en las vías de reacción. Su configuración estructural única promueve la reactividad selectiva, permitiendo transformaciones específicas. El perfil cinético del compuesto revela una propensión a las velocidades de reacción rápidas en determinadas condiciones, lo que lo convierte en un valioso objeto de estudio de las vías mecanísticas. Sus propiedades físicas, como la solubilidad y la estabilidad, refuerzan aún más su papel en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
El NVP-AUY922 es un importante intermediario en síntesis química, caracterizado por su capacidad única para formar complejos estables con diversos nucleófilos. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, facilitando transformaciones selectivas a través de mecanismos de reacción bien definidos. Su comportamiento cinético muestra un equilibrio entre velocidades de reacción rápidas y controladas, lo que permite una manipulación precisa en las rutas sintéticas. Además, sus características de solubilidad contribuyen a su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Rho Kinase Inhibitor IV | 913844-45-8 | sc-222254 | 1 mg | $335.00 | ||
El Inhibidor IV de la Rho Quinasa funciona como intermediario fundamental en la química sintética, destacando por su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas que modulan las vías de señalización. Presenta una reactividad única que permite modificaciones específicas en síntesis orgánicas complejas. La estabilidad del compuesto en condiciones variables aumenta su utilidad, mientras que sus propiedades electrónicas distintivas facilitan los ataques electrofílicos selectivos, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en transformaciones químicas avanzadas. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
El ácido nicotínico es un intermediario crucial en la síntesis orgánica, caracterizado por su capacidad para participar en diversas vías de reacción. Su funcionalidad de ácido carboxílico le permite formar ésteres y amidas, facilitando la creación de arquitecturas moleculares complejas. El compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno, que influyen en la solubilidad y la reactividad. Además, su peculiar estructura electrónica permite interacciones selectivas con nucleófilos, lo que refuerza su papel en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Uric acid | 69-93-2 | sc-213135 sc-213135A sc-213135B | 25 g 100 g 500 g | $54.00 $134.00 $613.00 | 4 | |
El ácido úrico actúa como un intermediario importante en las rutas metabólicas, especialmente en el metabolismo de las purinas. Su estructura única permite la formación de varios derivados mediante reacciones de oxidación e hidrólisis. La capacidad del compuesto para participar en cambios tautoméricos influye en su reactividad y estabilidad en los sistemas biológicos. Además, las interacciones del ácido úrico con los iones metálicos pueden dar lugar a la formación de complejos, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en distintos entornos. | ||||||
Scopoletin | 92-61-5 | sc-206059 sc-206059A | 50 mg 100 mg | $97.00 $178.00 | 4 | |
La escopoletina sirve como intermediario notable en varias vías biosintéticas, particularmente en la síntesis de cumarinas. Su peculiar estructura molecular facilita la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. La escopoletina participa en diversas reacciones de oxidación-reducción, mostrando perfiles cinéticos únicos. Además, su capacidad para formar complejos con iones metálicos puede influir en su solubilidad y reactividad, convirtiéndolo en un compuesto versátil en síntesis orgánica. | ||||||
4-(Dimethylamino)benzaldehyde | 100-10-7 | sc-202888 sc-202888A sc-202888B sc-202888C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $36.00 $104.00 $224.00 $428.00 | 4 | |
El 4-(dimetilamino)benzaldehído es un intermediario versátil en síntesis orgánica, caracterizado por su fuerte grupo dimetilamino donador de electrones, que potencia la nucleofilia. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica, facilitando la formación de diversos derivados. Su perfil de reactividad único permite reacciones de condensación rápidas, mientras que su naturaleza polar influye en la solubilidad y la interacción con otros reactivos, lo que lo convierte en una pieza clave en las vías sintéticas. | ||||||