EP1 Activadores
Los activadores EP1 comunes incluyen, entre otros, la 17-fenil-trinor-prostaglandina E2 CAS 38315-43-4, el misoprostol CAS 59122-46-2, la sulprostona CAS 60325-46-4, el latanoprost CAS 130209-82-4 y la 19(R)-hidroxi prostaglandina E1 CAS 64625-55-4.
Los activadores EP1 representan una categoría especializada de sustancias químicas que influyen en la actividad biológica del receptor EP1, miembro de la subfamilia de receptores de prostaglandina E2 (PGE2). Típicamente, estos activadores poseen grupos funcionales o elementos estructurales que les permiten unirse eficazmente al receptor EP1, una característica crítica para su modo de acción. Esta unión es muy específica y puede producirse con distintos grados de afinidad, lo que repercute directamente en la intensidad y duración de los efectos del activador sobre el receptor. La sulprostona, un análogo sintético de la prostaglandina E2 (PGE2), es un ejemplo de activador directo de la EP1. Se une al receptor EP1, contribuyendo a su papel en la contracción del músculo liso y las respuestas inflamatorias. Del mismo modo, el Butaprost, otro análogo sintético de la PGE2, activa directamente la EP1, afectando a diversos procesos fisiológicos. Estos activadores de la EP1 imitan las acciones de las prostaglandinas endógenas, sirviendo como ligandos que se dirigen específicamente al receptor EP1. Los análogos sintéticos, como el 17-fenil trinor PGE2 y el ONO-8713, ponen aún más de relieve la versatilidad en el diseño de compuestos para interaccionar con el EP1.
La interacción de los activadores EP1 con el receptor EP1 inicia una cascada de respuestas celulares, que dependen de la distribución del receptor y del tipo celular en el que se exprese. Tras su activación, estos receptores pueden influir en una serie de procesos celulares. La especificidad de esta interacción es un aspecto clave del papel funcional de los activadores EP1, ya que determina las consiguientes respuestas celulares. Es importante señalar que, si bien estos activadores tienen en común que se dirigen al receptor EP1, los resultados de su activación pueden variar significativamente. Esta variación se atribuye a las diferencias en su estructura química, que pueden dar lugar a distintos cambios conformacionales en el receptor tras la unión. Estos cambios en la estructura del receptor se traducen en distintas respuestas celulares. Por consiguiente, el estudio y la comprensión de los activadores de la EP1 son cruciales para dilucidar la compleja dinámica de las vías de señalización mediadas por el receptor EP1 y sus implicaciones en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 | 38315-43-4 | sc-201255 sc-201255A | 1 mg 10 mg | $73.00 $587.00 | 5 | |
La 17-fenil-trinor-prostaglandina E2 es un análogo sintético de la prostaglandina E2. Activa específicamente el receptor EP1, un subtipo de receptores de prostaglandinas. Mediante esta activación, influye en diversos procesos biológicos relacionados con el funcionamiento del receptor EP1, que se sabe que desempeña un papel en la mediación de las respuestas fisiológicas a la prostaglandina E2. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
El misoprostol es un compuesto sintético que funciona como agonista de varios receptores de prostaglandinas, incluido el EP1. Su activación del receptor EP1 influye en las vías biológicas asociadas a la señalización de la prostaglandina E2, afectando a una serie de procesos fisiológicos a través de su interacción con estos receptores. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
La sulprostona es una sustancia química n por su papel como activador del receptor EP1. Se acopla al receptor EP1, que es uno de los subtipos de receptores de prostaglandinas. Esta interacción facilita diversos procesos biológicos relacionados con la señalización de la prostaglandina E2, influyendo en las respuestas fisiológicas del organismo relacionadas con la actividad de estos receptores. | ||||||
Latanoprost | 130209-82-4 | sc-201354 sc-201354A sc-201354A-CW | 1 mg 5 mg 5 mg | $58.00 $230.00 $306.00 | 2 | |
El latanoprost es una sustancia química que actúa como agonista del receptor EP1, un subtipo específico de receptor de prostaglandinas. Se sabe que esta interacción media en diversos procesos fisiológicos a través de las vías de señalización de las prostaglandinas, influyendo en la actividad y las respuestas relacionadas con los receptores de prostaglandina E2. | ||||||
19(R)-hydroxy Prostaglandin E1 | 64625-55-4 | sc-205069 sc-205069A | 50 µg 100 µg | $90.00 $172.00 | ||
La 19(R)-hidroxi prostaglandina E1es una sustancia química que actúa como activador del receptor EP1, un subtipo específico de receptores de prostaglandinas. Su interacción con los receptores EP1 influye en varios procesos biológicos a través de las vías de señalización de la prostaglandina E2, desempeñando un papel en las respuestas fisiológicas asociadas con estas actividades del receptor. | ||||||
SC 19220 | 19395-87-0 | sc-203450B sc-203450C sc-203450 sc-203450A | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $22.00 $104.00 $184.00 $797.00 | 2 | |
SC-19220 es un antagonista selectivo del receptor EP1 y no un activador. Por lo tanto, no se incluye en la descripción posterior de los activadores EP1. | ||||||
Butaprost | 69685-22-9 | sc-221387 sc-221387A | 500 µg 1 mg | $124.00 $237.00 | 1 | |
Es un agonista selectivo de los receptores EP2, pero su acción dentro del sistema de prostaglandinas podría tener efectos secundarios sobre la expresión de EP1. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) es una prostaglandina endógena que puede activar directamente la EP1. Se une al receptor EP1, iniciando eventos de señalización corriente abajo. La activación de la EP1 por la PGE1 forma parte de su papel más amplio en diversos procesos fisiológicos, como la vasodilatación y la inhibición de la agregación plaquetaria. La interacción directa de la PGE1 con la EP1 pone de relieve su papel específico como activador endógeno de este receptor de prostaglandinas. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La 16,16-dimetil PGE2 es un análogo sintético de la prostaglandina E2 (PGE2) que puede activar directamente la EP1. Se une al receptor EP1, iniciando eventos de señalización descendentes. La capacidad de este compuesto para imitar la acción de las prostaglandinas endógenas destaca su papel como activador químico de la EP1, influyendo en las respuestas celulares asociadas a las vías de señalización de las prostaglandinas. | ||||||
Carboprost Tromethanimine | 58551-69-2 | sc-504637 | 1 mg | $300.00 | ||
Este análogo sintético de la prostaglandina F2&alfa; puede alterar la expresión de EP1 modulando la dinámica general del receptor de prostaglandina. | ||||||