Em 450-495 nm Blue

El bis(1-pirenilmetil) éter presenta notables propiedades fotofísicas, especialmente en el rango de emisión de 450-495 nm. Sus moléculas de pireno contribuyen a fuertes interacciones de apilamiento π-π, potenciando su luminiscencia. La estructura única del compuesto permite una transferencia de energía intramolecular eficaz, lo que da lugar a una fluorescencia pronunciada. Además, su capacidad para participar en interacciones no covalentes, como las fuerzas de van der Waals, influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos, mostrando su comportamiento dinámico en varios medios.

La betaína de 10-(3-sulfopropil)acridinio se caracteriza por sus propiedades de emisión distintivas en el intervalo de 450-495 nm, atribuidas a su núcleo de acridinio. La presencia del grupo sulfopropilo mejora la solubilidad en medios acuosos, facilitando interacciones iónicas únicas. Este compuesto presenta una rápida cinética de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un potente candidato para estudios que impliquen reacciones fotoquímicas. Su diseño estructural favorece la separación efectiva de cargas, lo que contribuye a su eficacia luminiscente y a su reactividad en diversos contextos químicos.

Indo 1 destaca por sus excepcionales características de fluorescencia, especialmente en el espectro de 450-495 nm. Su estructura única permite fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su fotoestabilidad. El compuesto presenta rápidos procesos de transferencia de energía, que son cruciales para su papel en diversos estudios fotofísicos. Además, la capacidad de Indo 1 para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en su reactividad y propiedades de emisión, lo que lo convierte en una herramienta versátil en la investigación química.

El éster Atto 425-NHS se distingue por su eficaz reactividad de acoplamiento, especialmente en la formación de enlaces amida estables. Este compuesto presenta un alto grado de especificidad en el marcaje de biomoléculas, facilitado por su grupo reactivo éster NHS. Sus propiedades de fluorescencia se ven reforzadas por una estructura única de retención de electrones, que estabiliza el estado excitado y favorece una transferencia eficaz de energía. La solubilidad del compuesto en varios disolventes facilita aún más sus diversas aplicaciones experimentales.

La 7-dietilamino-3-[N-(2-maleimidoetil)carbamoil]cumarina se caracteriza por su notable emisión de fluorescencia en el intervalo de 450-495 nm, atribuida a su exclusivo esqueleto de cumarina. La presencia de la fracción maleimida permite el marcaje selectivo con tiol reactivo, lo que aumenta su utilidad en bioconjugación. Su grupo dietilamino rico en electrones contribuye a un fuerte desplazamiento de Stokes, mejorando la claridad de la señal en entornos complejos. Además, el compuesto presenta una solubilidad favorable en disolventes polares, lo que facilita diversas condiciones experimentales.

Hoechst 34580 se distingue por su fuerte emisión de fluorescencia en el rango de 450-495 nm, derivada de sus características estructurales únicas. La capacidad del compuesto para intercalarse en el ADN se ve facilitada por su sistema aromático planar, que promueve interacciones moleculares específicas con los ácidos nucleicos. Esta intercalación mejora su fotoestabilidad y permite una visualización eficaz en diversos entornos. Su alto rendimiento cuántico y sus distintas propiedades espectrales lo hacen adecuado para aplicaciones avanzadas de imagen.

El dibromobimano presenta una notable fluorescencia en el rango de 450-495 nm, atribuida a su estructura dibromada única que potencia la deslocalización de electrones. Este compuesto establece interacciones específicas con grupos tiol, lo que permite un marcado selectivo en ensayos bioquímicos. Su rápida cinética de reacción con biomoléculas permite el seguimiento en tiempo real, mientras que sus sólidas propiedades fotofísicas garantizan la estabilidad en diversas condiciones, lo que lo convierte en una herramienta versátil en los estudios de fluorescencia.

La maleimida EDANS C2 es una sonda fluorescente que emite luz en el rango de 450-495 nm, caracterizada por su fracción maleimida que facilita la conjugación selectiva con compuestos que contienen tiol. Este compuesto presenta un alto grado de fotoestabilidad y un rendimiento cuántico favorable, lo que permite una transferencia eficaz de energía en diversos entornos. Su perfil de reactividad único permite un etiquetado preciso, lo que lo convierte en una opción eficaz para estudiar las interacciones moleculares y la dinámica en sistemas complejos.

La yodoacetamida EDANS es un agente de marcaje fluorescente que actúa eficazmente en el espectro de emisión de 450-495 nm. Su grupo yodoacetamida permite una fuerte unión covalente con sitios nucleófilos, especialmente tioles, mejorando la especificidad en estudios biomoleculares. La estructura electrónica única del compuesto contribuye a su fuerte fluorescencia y estabilidad en diversas condiciones, facilitando investigaciones detalladas sobre conformaciones e interacciones proteicas. Su rápida cinética de reacción facilita aún más los estudios dinámicos en sistemas biológicos complejos.

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC es un sustrato fluorescente que emite luz en el rango de 450-495 nm, caracterizado por su estructura peptídica que permite la escisión selectiva por proteasas específicas. La secuencia única del compuesto favorece las interacciones con los sitios activos de las enzimas, mejorando la especificidad del sustrato. Sus regiones hidrofóbicas contribuyen a la solubilidad y estabilidad en diversos entornos, mientras que el enlace amida facilita una rápida hidrólisis enzimática, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar la actividad proteolítica.