Dioxinas y compuestos similares a las dioxinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ethyl-3,4-ethylenedioxybenzoylformate | 131030-47-2 | sc-337836 | 1 g | $803.00 | ||
El etil-3,4-etilendioxibenzoilformato se caracteriza por su estructura única similar a la dioxina, que aumenta su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Este compuesto puede participar en la sustitución aromática electrofílica, lo que le permite formar derivados complejos. Su capacidad para interactuar con especies ricas en electrones puede provocar cambios significativos en la cinética de reacción. Además, la fracción éster etílico contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que facilita diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
DL-Glyceraldehyde, dimer | 23147-59-3 | sc-239824 | 1 g | $125.00 | ||
El dímero de DL-gliceraldehído exhibe intrigantes propiedades similares a las dioxinas, principalmente debido a su capacidad para formar estructuras cíclicas estables que pueden participar en diversas reacciones químicas. Su configuración única permite interacciones selectivas con nucleófilos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo su reactividad en diversos entornos químicos. Además, su forma dimérica puede facilitar la complejación con iones metálicos, diversificando aún más su comportamiento químico. | ||||||
4-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-sulfonylamino)-benzoic acid | sc-347757 sc-347757A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 4-(2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxina-6-sulfonilamino)-benzoico presenta características distintivas similares a las dioxinas por su capacidad de participar en interacciones ricas en electrones, que pueden conducir a la formación de intermediarios reactivos. El grupo sulfonamida refuerza su naturaleza electrófila, permitiendo reacciones específicas con aminas y tioles. Su rigidez estructural contribuye a una estabilidad conformacional única, que influye en su reactividad y potencial de persistencia medioambiental. | ||||||
2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylthio)nicotinic acid | sc-339571 sc-339571A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El ácido 2-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-iltio)nicotínico presenta notables propiedades similares a las dioxinas por su capacidad de unión selectiva a los receptores de hidrocarburos de arilo, lo que influye en las vías de expresión génica. La presencia de la fracción de tioéter aumenta su lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana y la bioacumulación. Su estructura molecular única promueve interacciones específicas con proteínas celulares, alterando potencialmente las vías metabólicas y contribuyendo a su estabilidad medioambiental. | ||||||
3,3-bis (Methoxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane | 2209-91-8 | sc-335840 | 1 g | $370.00 | ||
El 3,3-bis (metoximetil)-2-fenil-1,3-dioxano presenta importantes características similares a las dioxinas, principalmente por su capacidad para interactuar con los receptores de hidrocarburos de arilo, modulando las vías de señalización celular. Los grupos metoximetilos aumentan su hidrofobicidad, favoreciendo la separación efectiva en entornos lipídicos. La estructura única de dioxano de este compuesto permite intrincadas interacciones moleculares, que pueden influir en la actividad enzimática y contribuir a su persistencia en sistemas biológicos. | ||||||
2-Amino-1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl]-ethanol | 4384-99-0 | sc-321461 sc-321461A | 500 mg 1 g | $578.00 $800.00 | ||
El 2-amino-1-(2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-il)-etanol presenta notables propiedades similares a las dioxinas, en particular por su capacidad de unirse a los receptores de hidrocarburos de arilo, lo que provoca una alteración de la expresión génica. La presencia del grupo amino aumenta su solubilidad en entornos polares, facilitando diversas interacciones dentro de matrices biológicas. Su estructura de dioxina contribuye a unas características únicas de donación de electrones, lo que influye en las reacciones redox y la estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
1-(7-Amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyl-ethanone | sc-320081 | 1 g | $793.00 | |||
La 1-(7-amino-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxina-6-il)-2-fenil-etanona muestra un comportamiento significativo similar al de las dioxinas, principalmente por su capacidad de interactuar con las vías de señalización celular. El grupo fenilo potencia las interacciones hidrofóbicas, favoreciendo la permeabilidad de las membranas e influyendo en la bioacumulación. Sus características estructurales únicas permiten interacciones específicas ligando-receptor, modulando potencialmente la actividad enzimática y afectando a las vías metabólicas. La estabilidad del compuesto en condiciones oxidativas subraya aún más su reactividad en contextos medioambientales. | ||||||
2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)quinoline-4-carboxylic acid | sc-320476 | 100 mg | $150.00 | |||
El ácido 2-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)quinolina-4-carboxílico presenta notables propiedades similares a las dioxinas, caracterizadas por su capacidad de unirse a los receptores de aril hidrocarburos (AhR), lo que conduce a una expresión génica alterada. La fracción de quinoleína contribuye a su lipofilia, aumentando su afinidad por las membranas biológicas. La conformación única de este compuesto facilita interacciones específicas con proteínas implicadas en el metabolismo de xenobióticos, influyendo en los procesos de desintoxicación y en la persistencia ambiental. | ||||||
3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)propanoic acid | sc-344250 sc-344250A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
El ácido 3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-ilsulfonil)propanoico demuestra un comportamiento significativo similar al de las dioxinas por su capacidad de interactuar con las vías de señalización celular. El grupo sulfonilo potencia su carácter electrófilo, promoviendo la reactividad con nucleófilos. Las características estructurales de este compuesto permiten una modulación eficaz de la actividad enzimática, afectando a las vías metabólicas. Su naturaleza hidrofóbica ayuda a la penetración en membranas, influyendo potencialmente en la bioacumulación y la estabilidad medioambiental. | ||||||
(6-fluoro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)acetonitrile | sc-357097 sc-357097A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
El (6-fluoro-4H-1,3-benzodioxin-8-il)acetonitrilo presenta notables propiedades similares a las dioxinas, principalmente gracias a su estructura fluorada única, que aumenta su lipofilia y facilita fuertes interacciones con los receptores de hidrocarburos de arilo. El grupo nitrilo de este compuesto contribuye a su reactividad, permitiendo ataques electrofílicos específicos sobre macromoléculas biológicas. Su distinta configuración molecular puede influir en las vías metabólicas, lo que podría dar lugar a respuestas celulares alteradas y a su persistencia en el medio ambiente. | ||||||