Diazinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(pyrazin-2-yl)ethan-1-ol | 6705-31-3 | sc-340427 sc-340427A | 250 mg 1 g | $208.00 $400.00 | ||
El 2-(pirazin-2-il)etan-1-ol presenta una estructura de diazina característica que facilita los enlaces de hidrógeno y aumenta su polaridad, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. La presencia del grupo hidroxilo permite fuertes interacciones intermoleculares, que pueden estabilizar los estados de transición durante las reacciones. Este compuesto también presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que sus átomos de nitrógeno ricos en electrones pueden participar en diversas vías, afectando a la cinética general de la reacción. | ||||||
2-Chloro-3-(piperazinyl)pyrazine | 85386-99-8 | sc-352220 sc-352220A | 1 g 5 g | $190.00 $670.00 | ||
La 2-cloro-3-(piperazinil)pirazina presenta una estructura de diazina única que favorece interacciones electrónicas específicas, especialmente a través de su sustituyente halógeno. El átomo de cloro aumenta la electrofilia, lo que lo convierte en un candidato ideal para el ataque nucleofílico, mientras que la fracción de piperazina introduce efectos estéricos que pueden modular las vías de reacción. La capacidad de este compuesto para participar en interacciones de apilamiento π también puede influir en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos, dando lugar a distintos perfiles cinéticos en las reacciones. | ||||||
2,5,6-trimethyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbothioamide | sc-343513 sc-343513A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
La 2,5,6-trimetil-3-oxo-2,3-dihidropiridazina-4-carbotioamida presenta un núcleo de piridazina característico que facilita enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo únicas debido a sus funcionalidades carbonilo y tioamida. Estas interacciones pueden influir significativamente en su solubilidad y reactividad, permitiendo diversas vías en reacciones de condensación y sustitución. La presencia de múltiples grupos metilo también contribuye al impedimento estérico, lo que afecta a la reactividad y estabilidad generales del compuesto en diversos contextos químicos. | ||||||
Quizalofop-p-tefuryl solution | 200509-41-7 | sc-229031 | 2 ml | $131.00 | ||
La solución de quizalofop-p-tefurilo presenta un marco estructural único caracterizado por su anillo de diazina, que potencia sus propiedades de atracción de electrones. Este compuesto participa en interacciones específicas de apilamiento π-π, lo que favorece su estabilidad en solución. Sus grupos funcionales característicos facilitan la reactividad selectiva, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, la presencia de átomos de flúor contribuye a su lipofilia, lo que influye en su interacción con diversos sustratos y mejora su perfil cinético en las transformaciones químicas. | ||||||
Olaquindox | 23696-28-8 | sc-236250 | 100 mg | $86.00 | ||
Olaquindox presenta un núcleo de diazina que le confiere una notable estabilidad mediante resonancia, lo que permite diversos patrones de reactividad. Sus exclusivos átomos de nitrógeno crean regiones polares, mejorando la solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta un intrigante comportamiento redox, que facilita los procesos de transferencia de electrones. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con diversos sustratos puede influir en las vías de reacción, convirtiéndolo en un participante versátil en entornos químicos complejos. | ||||||
Quizalofop-p-ethyl | 100646-51-3 | sc-224246 | 100 mg | $87.00 | 2 | |
El quizalofop-p-etilo, caracterizado por su estructura de diazina, muestra una reactividad distintiva debido a sus átomos de nitrógeno ricos en electrones, que pueden participar en ataques nucleofílicos. Este compuesto demuestra una actividad herbicida selectiva, influida por su capacidad para interrumpir la biosíntesis de lípidos en las plantas objetivo. Su configuración estérica única mejora la afinidad de unión a sitios enzimáticos específicos, mientras que sus regiones hidrofóbicas contribuyen a su comportamiento de partición en diversos medios, lo que afecta a su persistencia medioambiental. | ||||||
(3-Butyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-yl)-acetic acid | sc-312605 | 500 mg | $240.00 | |||
El ácido (3-butil-4-oxo-3,4-dihidroftalazin-1-il)-acético, un derivado de la diazina, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura de anillo y grupos funcionales únicos. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando interacciones específicas con macromoléculas biológicas. Su reactividad se ve influida por la presencia del grupo carbonilo, que puede participar en reacciones de condensación, mientras que su impedimento estérico afecta a su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Amino-6-bromo-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester | sc-357591 sc-357591A | 10 mg 100 mg | $150.00 $160.00 | |||
El éster metílico del ácido 3-amino-6-bromo-pirazina-2-carboxílico, un compuesto de diazina, presenta una notable reactividad debido a su sustituyente bromo, que retira electrones y aumenta la electrofilia. La presencia del grupo amino permite posibles interacciones nucleofílicas, mientras que la funcionalidad del éster contribuye a su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Las características estructurales únicas de este compuesto facilitan diversas vías de síntesis, convirtiéndolo en un intermediario versátil en diversas reacciones químicas. | ||||||
2-Methyl-[1,2,6]thiadiazinane 1,1-dioxide | 137830-77-4 | sc-357558 sc-357558A | 10 mg 100 mg | $150.00 $290.00 | ||
El 1,1-dióxido de 2-metil-[1,2,6]tiadiazinano es una diazina caracterizada por su heterociclo único que contiene azufre, el cual introduce propiedades electrónicas distintas. La presencia del grupo sulfonilo potencia su carácter polar, promoviendo fuertes interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta patrones de reactividad intrigantes, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su marco estructural permite una funcionalización selectiva. Su estabilidad en diversas condiciones respalda aún más su papel en metodologías sintéticas complejas. | ||||||
(1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetic acid | 90689-39-7 | sc-339079 sc-339079A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
El ácido (1-oxoftalazin-2(1H)-il)acético es una diazina que destaca por su disposición estructural única, con una fracción de ftalazinona que influye en su reactividad. El grupo carbonilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, facilitando las interacciones con disolventes polares. Este compuesto muestra un comportamiento distintivo en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que sus características de extracción de electrones pueden dirigir la reactividad. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos subraya aún más su versatilidad en la química de coordinación. | ||||||