Cyp2c66 Activadores

Activadores comunes de Cyp2c66 incluyen, pero no se limitan a Rifampicina CAS 13292-46-1, Indometacina CAS 53-86-1, Auranofina CAS 34031-32-8, Quercetina CAS 117-39-5 y Nelfinavir CAS 159989-64-7.

Cyp2c66, una enzima del citocromo P450, presenta diversas funciones, como la cafeína oxidasa, la unión del hemo y actividades de monooxigenasa. Actuando antes de la diferenciación de las células progenitoras hematopoyéticas, Cyp2c66 desempeña un papel crucial en los procesos celulares. Localizada en el citoplasma y en orgánulos intracelulares delimitados por membranas, la Cyp2c66 ha sido implicada en enfermedades como la malaria por Plasmodium falciparum, la enfermedad renal terminal, la esofagitis eosinofílica, la aspergilosis invasiva y la sensibilidad química múltiple. Como ortólogo de CYP2C19, Cyp2c66 forma parte de la familia del citocromo P450.

La activación de Cyp2c66 implica mecanismos directos e indirectos mediados por diversas sustancias químicas. Los activadores directos, como la rifampicina, la indometacina y la troleandomicina, aumentan la expresión de Cyp2c66, estimulando las actividades de la cafeína oxidasa y la monooxigenasa. Los activadores indirectos, como la auranofina, la quercetina y el sulforafano, modulan la vía Nrf2, aumentando la expresión y la actividad de la Cyp2c66. Los mecanismos generales de activación giran en torno a la modulación de la expresión y función de Cyp2c66 a través de las vías del citocromo P450 y Nrf2, contribuyendo a su papel crucial en el metabolismo de xenobióticos y procesos celulares. La comprensión de estos activadores permite comprender las posibles estrategias para manipular la actividad de Cyp2c66 en diversos contextos fisiológicos.