Se predice que Defa3, miembro de la familia de las defensinas, permite la actividad de homodimerización de proteínas y desempeña un papel crucial en las respuestas a bacterias y estímulos xenobióticos. Localizada en el espacio extracelular, la función de Defa3 está intrincadamente ligada a sus niveles de expresión, que están influidos por varias vías de señalización. La activación de Defa3 puede producirse por medios directos o indirectos. Los activadores directos incluyen compuestos como la quercetina, el resveratrol y el ácido ursólico, que modulan vías específicas que conducen a una mayor expresión de Defa3. Los activadores indirectos, como la baicaleína, la curcumina y la genisteína, influyen en cascadas de señalización como JAK-STAT y MAPK, promoviendo indirectamente la transcripción de Defa3 en respuesta a estímulos.
La quercetina, por ejemplo, actúa como activador indirecto inhibiendo IKK y modulando la señalización NF-κB, influyendo así en la expresión de Defa3 en respuesta a desafíos bacterianos. Del mismo modo, el resveratrol activa SIRT1, mejorando indirectamente la transcripción de Defa3 mediante la desacetilación de NF-κB p65. Estas intrincadas interacciones ponen de relieve la compleja red reguladora que gobierna la activación de Defa3, proporcionando posibles vías para una mayor exploración en el contexto de los mecanismos de defensa del huésped.
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