Chloride Probes
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium bromide | 162558-52-3 | sc-213283 | 100 mg | $91.00 | ||
El bromuro de 1-(etoxicarbonilmetil)-6-metoxiquinolinio presenta propiedades intrigantes como cloruro, caracterizadas por su capacidad para participar en interacciones iónicas específicas que influyen en la solubilidad y la reactividad. La presencia del grupo metoxi aumenta la densidad electrónica, facilitando el ataque nucleofílico en diversas vías de reacción. Su estructura única permite la unión selectiva con aniones, alterando potencialmente la cinética de reacción y promoviendo vías mecanísticas distintas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Chromoionophore XI | 138833-46-2 | sc-211092 | 50 mg | $189.00 | ||
El cromionóforo XI, como cloruro, muestra una notable selectividad en el transporte de iones, impulsada por su arquitectura molecular única. La presencia de grupos funcionales permite fuertes interacciones con iones cloruro, aumentando su afinidad y facilitando un rápido intercambio iónico. Este compuesto presenta propiedades electroquímicas distintas, que permiten procesos eficientes de transferencia de carga. Su capacidad para estabilizar los estados de transición puede influir significativamente en la dinámica de las reacciones, dando lugar a nuevas vías en las transformaciones químicas. | ||||||
Chromoionophore VI | 138833-47-3 | sc-211091 | 10 mg | $615.00 | ||
El cromionóforo VI, que funciona como cloruro, muestra una dinámica de solvatación intrigante debido a su estructura molecular adaptada. La disposición única de los grupos donadores y extractores de electrones del compuesto fomenta interacciones específicas con los iones cloruro, lo que favorece una mayor movilidad de los iones. Sus propiedades fotofísicas distintivas permiten una absorción eficaz de la luz y la transferencia de energía, lo que influye en la cinética de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos transitorios puede alterar el panorama termodinámico de las reacciones asociadas, allanando el camino para comportamientos químicos innovadores. | ||||||
10-(3-Sulfopropyl)acridinium betaine | 83907-41-9 | sc-208824 sc-208824A | 100 mg 500 mg | $179.00 $321.00 | 1 | |
La betaína de 10-(3-sulfopropil)acridinio, como cloruro, presenta notables interacciones electrostáticas que mejoran su solubilidad en disolventes polares. La presencia del grupo sulfopropilo facilita un fuerte enlace de hidrógeno con los iones cloruro, lo que aumenta la eficacia del emparejamiento iónico. Este compuesto también presenta unas características de fluorescencia únicas, que pueden verse influidas por la concentración de cloruro, lo que permite la monitorización en tiempo real de los entornos iónicos. Su flexibilidad estructural contribuye a diversas vías de reacción, mejorando su reactividad en varios contextos químicos. | ||||||