Reactivos quirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bucillamine | 65002-17-7 | sc-391874A sc-391874 | 10 mg 100 mg | $130.00 $330.00 | 1 | |
La bucillamina es un reactivo quiral caracterizado por sus funcionalidades únicas de tiol y amina, que facilitan diversas reacciones nucleofílicas. Su capacidad para formar centros quirales estables permite mejorar la estereoselectividad en diversas vías sintéticas. La presencia de azufre introduce propiedades electrónicas distintas, que influyen en las velocidades y mecanismos de reacción. Además, la capacidad de interacción intramolecular de la bucillamina puede dar lugar a una dinámica conformacional única, lo que enriquece aún más su papel en la síntesis asimétrica. | ||||||
(-)-O,O′-Di-pivaloyl-L-tartaric acid | 65259-81-6 | sc-236227 | 5 g | $55.00 | ||
El ácido (-)-O,O'-Di-pivaloyl-L-tartárico sirve como reactivo quiral versátil, notable por sus funcionalidades acil duales que mejoran la reactividad en la síntesis asimétrica. Su entorno estérico único promueve interacciones selectivas con los sustratos, lo que conduce a resultados estereoquímicos pronunciados. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con catalizadores metálicos puede influir significativamente en la cinética de reacción, mientras que su estructura rígida contribuye a un comportamiento conformacional predecible, optimizando las vías de reacción. | ||||||
(1R)-(+)-Camphanic acid | 67111-66-4 | sc-251644 | 1 g | $272.00 | ||
El ácido (1R)-(+)-canfánico es un reactivo quiral que se distingue por su estructura bicíclica única, que imparte un impedimento estérico significativo e influye en las interacciones moleculares. Este compuesto presenta una gran capacidad de reconocimiento quiral, lo que facilita las reacciones enantioselectivas. Su capacidad para formar intermedios estables mejora la cinética de reacción, mientras que la presencia de grupos funcionales permite diversos patrones de reactividad, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la síntesis asimétrica. | ||||||
(R)-(−)-2-Methylpiperazine | 75336-86-6 | sc-255466 | 1 g | $72.00 | ||
La (R)-(-)-2-metilpiperazina es un reactivo quiral caracterizado por su anillo flexible de piperazina, que permite diversas disposiciones conformacionales. Esta flexibilidad aumenta su capacidad para participar en interacciones no covalentes específicas, como los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo, facilitando las transformaciones enantioselectivas. Sus propiedades electrónicas únicas y su entorno estérico favorecen distintas vías de reacción, lo que lo convierte en un catalizador eficaz en la síntesis asimétrica. | ||||||
(R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene | 76189-55-4 | sc-253396 sc-253396A | 250 mg 1 g | $45.00 $98.00 | ||
El (R)-(+)-2,2'-Bis(difenilfosfino)-1,1'-binaftaleno es un destacado ligando quiral conocido por su estructura rígida y plana, que fomenta fuertes interacciones de apilamiento π-π y mejora la coordinación con metales de transición. Esta rigidez contribuye a su capacidad para estabilizar intermediarios quirales, promoviendo la enantioselectividad en ciclos catalíticos. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas facilitan una rápida cinética de reacción, convirtiéndolo en una poderosa herramienta en la catálisis asimétrica. | ||||||
2-tert-Butyl-4-hydroxyanisole | 88-32-4 | sc-205576 sc-205576A sc-205576B | 100 mg 500 mg 1 g | $148.00 $390.00 $625.00 | ||
El 2-terc-butil-4-hidroxianisol es un notable reactivo quiral caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables y participar en interacciones π-π, lo que aumenta su reactividad en la síntesis asimétrica. Su voluminoso grupo terc-butilo le confiere un importante impedimento estérico que influye en la selectividad de las reacciones. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto permiten una modulación eficaz de las vías de reacción, promoviendo la formación de productos quirales con alta enantioselectividad. | ||||||
(+)-O,O′-Di-pivaloyl-D-tartaric acid | 76769-55-6 | sc-253213 | 5 g | $156.00 | ||
El ácido (+)-O,O'-Di-pivaloyl-D-tartárico es un reactivo quiral versátil, que se distingue por su capacidad para formar fuertes complejos de quelación con iones metálicos, mejorando la actividad catalítica en transformaciones asimétricas. La presencia de grupos pivaloyl voluminosos introduce efectos estéricos significativos, que pueden influir en la cinética de reacción y la selectividad. Su configuración estereoquímica única permite un control preciso de las vías de reacción, facilitando la generación de productos enriquecidos enantioméricamente. | ||||||
[3R(1′R,4R)]-(+)-4-Acetoxy-3-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone | 76855-69-1 | sc-254559 | 1 g | $84.00 | ||
La [3R(1'R,4R)]-(+)-4-Acetoxi-3-[1-(terc-butildimetilsiloxi)etil]-2-azetidinona actúa como un reactivo quiral caracterizado por su capacidad para estabilizar estados de transición mediante interacciones no covalentes específicas. La presencia del grupo acetoxi potencia su carácter electrófilo, promoviendo ataques nucleofílicos selectivos. Además, la fracción tert-butildimetilsiloxi proporciona impedimento estérico, influyendo en la dinámica de reacción y mejorando la enantioselectividad en varias vías de síntesis asimétrica. | ||||||
(4R,5S)-(+)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone | 77943-39-6 | sc-252235 | 5 g | $286.00 | ||
La (4R,5S)-(+)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinona es un reactivo quiral que destaca por su capacidad para facilitar reacciones asimétricas mediante efectos estéricos y electrónicos únicos. El marco de la oxazolidinona permite interacciones eficaces de enlace de hidrógeno, estabilizando los estados de transición y mejorando la enantioselectividad. Su grupo fenilo contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en diversos procesos catalíticos. | ||||||
Epi Lovastatin | 79952-44-6 | sc-214964 | 1 mg | $380.00 | ||
Epi Lovastatin es un reactivo quiral que se distingue por su capacidad de participar en interacciones moleculares selectivas que promueven la síntesis asimétrica. Su estereoquímica única permite la formación de entornos quirales estables, mejorando la enantioselectividad en las reacciones. La presencia de grupos funcionales específicos permite una coordinación eficaz con catalizadores metálicos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, su flexibilidad conformacional puede dar lugar a diversos patrones de reactividad, lo que la convierte en una herramienta versátil en la química sintética. | ||||||