Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Benzyloxy-3-bromo-5-methylphenylboronic acid | 870777-20-1 | sc-251701 | 1 g | $25.00 | ||
El ácido 2-benciloxi-3-bromo-5-metilfenilborónico presenta una reactividad característica atribuida a sus sustituyentes bromo y benciloxi, que influyen en su entorno electrónico y en su impedimento estérico. La fracción de ácido borónico de este compuesto le permite formar complejos estables con diversos sustratos, lo que refuerza su papel en la química organometálica. Su estructura única favorece las interacciones selectivas en procesos catalíticos, lo que lo convierte en un participante destacado en diversas vías sintéticas. | ||||||
3-Methyl-2-buten-2-ylboronic acid | 870777-16-5 | sc-231831 | 1 g | $131.00 | ||
El ácido 3-metil-2-buten-2-ilborónico presenta una reactividad intrigante debido a su cadena alquílica ramificada, que introduce efectos estéricos y propiedades electrónicas únicos. La funcionalidad del ácido borónico de este compuesto permite enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que facilita interacciones dinámicas en reacciones de complejación. Su distintiva arquitectura molecular mejora la selectividad en reacciones de acoplamiento cruzado, contribuyendo a su papel en innovadoras metodologías sintéticas y cinéticas de reacción. | ||||||
3-Methoxy-2,4,6-trifluorophenylboronic acid | 849062-08-4 | sc-252021 | 1 g | $104.00 | ||
El ácido 3-metoxi-2,4,6-trifluorofenilborónico presenta una notable reactividad atribuida a sus sustituyentes trifluorometilo, que influyen significativamente en sus características electrónicas. La presencia del grupo metoxi aumenta la solubilidad y altera la acidez del ácido, promoviendo interacciones únicas con bases de Lewis. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con diversos sustratos permite una catálisis eficaz en la química organoborónica, lo que lo convierte en un agente clave en transformaciones y vías de reacción selectivas. | ||||||
3-Butoxy-2,6-difluorophenylboronic acid | 849062-15-3 | sc-251983 | 1 g | $38.00 | ||
El ácido 3-butoxi-2,6-difluorofenilborónico presenta una reactividad característica debido a su fracción difluorofenilo, que modula sus propiedades electrónicas y potencia su acidez de Lewis. El grupo butoxi contribuye a aumentar el impedimento estérico, lo que influye en su dinámica de interacción con nucleófilos. Este compuesto es experto en la formación de ésteres de boronato robustos, lo que facilita diversas reacciones de acoplamiento cruzado y permite un control preciso de la cinética de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-(2′-Methoxybenzyloxy)phenylboronic acid | 871125-74-5 | sc-252082 | 2 g | $89.00 | ||
El ácido 4-(2'-metoxibenciloxi)fenilborónico exhibe propiedades distintivas debido a su sustituyente metoxibenciloxi, que mejora la solubilidad y altera las características electrónicas. Este compuesto presenta una fuerte acidez de Lewis, lo que facilita las interacciones con especies ricas en electrones. Su fracción de ácido borónico permite enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que conduce a la formación dinámica de ésteres de boronato. Además, participa en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que demuestra su utilidad en las vías sintéticas y la ciencia de materiales. | ||||||
3-(Bromomethyl)phenylboronic acid | 51323-43-4 | sc-251916 | 1 g | $44.00 | ||
El ácido 3-(bromometil)fenilborónico presenta una reactividad única atribuida a su sustituyente bromometil, que aumenta la electrofilia y facilita el ataque nucleofílico. La estructura del ácido fenilborónico permite una coordinación eficaz con diversos ligandos, lo que favorece la formación de complejos de boronato estables. Destaca su capacidad para participar en reacciones de transmetalación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química organometálica, con implicaciones para la selectividad y la eficiencia de las reacciones. | ||||||
2-(Bromomethyl)phenylboronic acid | 91983-14-1 | sc-254065 | 1 g | $82.00 | ||
El ácido 2-(bromometil)fenilborónico presenta un grupo bromometilo que aumenta su reactividad, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo funcional ácido borónico permite interacciones selectivas con varios nucleófilos, promoviendo la formación de complejos de boronato estables. Este compuesto también presenta una química de coordinación única, lo que le permite actuar como un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica y el desarrollo de materiales. Su capacidad para participar en reacciones de acoplamiento cruzado subraya aún más su importancia en la construcción de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
4-Bromobutylboronic acid | 61632-72-2 | sc-232507 | 1 g | $73.00 | 2 | |
El ácido 4-bromobutilborónico se caracteriza por su capacidad única para formar ésteres de boronato estables mediante interacciones reversibles con dioles, facilitando la química covalente dinámica. El sustituyente bromo aumenta su electrofilia, convirtiéndolo en un potente participante en reacciones de acoplamiento cruzado, especialmente con haluros de arilo. Sus distintas propiedades electrónicas y estéricas permiten una reactividad selectiva, posibilitando la formación de diversos enlaces carbono-carbono y complejos entramados moleculares en aplicaciones sintéticas. | ||||||
trans-2-Chloromethylvinylboronic acid | 215951-86-3 | sc-253724 | 1 g | $180.00 | ||
El ácido trans-2-clorometilvinilborónico presenta una reactividad notable debido a su grupo vinilo, que aumenta su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de la fracción clorometilo aumenta su carácter electrófilo, lo que permite la formación eficaz de complejos de boronato. Las características estructurales únicas de este compuesto facilitan su participación en transformaciones organoborónicas, permitiendo la síntesis de moléculas orgánicas complejas a través de vías de acoplamiento versátiles. | ||||||
2-Difluoromethyl-phenylboronic acid | 879275-70-4 | sc-357544 sc-357544A | 1 g 5 g | $2000.00 $6005.00 | ||
El ácido 2-difluorometil-fenilborónico se caracteriza por su grupo difluorometilo, que influye significativamente en sus propiedades electrónicas y mejora su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. Los átomos de flúor ejercen un fuerte efecto de atracción de electrones, lo que aumenta la acidez de la fracción de ácido borónico y favorece la formación de ésteres de boronato estables. Las interacciones únicas de este compuesto con varios nucleófilos permiten transformaciones selectivas, lo que lo convierte en un valioso participante en diversas vías sintéticas. | ||||||