Alifáticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
9,10-Bis(phenylethynyl)anthracene | 10075-85-1 | sc-239144 sc-239144A | 1 g 5 g | $60.00 $210.00 | 1 | |
El 9,10-bis(feniletilinil)antraceno es un compuesto alifático único caracterizado por su sistema π-conjugado extendido, que mejora sus propiedades fotofísicas y facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta una notable fluorescencia y puede sufrir procesos de transferencia de energía, lo que lo hace importante en los estudios de absorción y emisión de luz. Su estructura rígida influye en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en reacciones de cicloadición y otras transformaciones. | ||||||
Sinapyl alcohol | 537-33-7 | sc-236884 | 100 mg | $306.00 | ||
El alcohol sinapílico es un compuesto alifático notable que se distingue por su estructura fenólica, que permite un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular y contribuye a su perfil de solubilidad único en disolventes orgánicos. Este compuesto participa en diversas transformaciones químicas, como la eterificación y la polimerización, lo que demuestra su versatilidad en química sintética. Sus características estructurales también influyen en su reactividad, dando lugar a distintas vías en la formación de moléculas orgánicas complejas. | ||||||
(2-Methylpropyl)boronic acid | 84110-40-7 | sc-230563 | 1 g | $18.00 | ||
El ácido (2-metilpropil)borónico es un compuesto alifático caracterizado por su átomo de boro, que le confiere un comportamiento ácido de Lewis único. Este compuesto participa en interacciones reversibles con nucleófilos, facilitando la formación de ésteres de boronato estables. Su estructura estéricamente impedida influye en la reactividad, permitiendo reacciones de acoplamiento selectivas en síntesis orgánica. Además, la presencia del átomo de boro aumenta su solubilidad en disolventes polares, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-(Trimethylsilyl)-3-butyn-2-one | 5930-98-3 | sc-232339 | 5 g | $91.00 | ||
La 4-(Trimetilsilil)-3-butin-2-ona presenta una reactividad distintiva como compuesto alifático, caracterizada por su funcionalidad de alquino terminal. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas, especialmente en reacciones de adición nucleofílica, en las que el grupo sililo aumenta la electrofilia. Su estructura estéricamente impedida influye en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en reacciones de acoplamiento cruzado. Además, la presencia del grupo trimetilsililo contribuye a su perfil de solubilidad, facilitando diversas aplicaciones en síntesis orgánica. | ||||||
Geraniol | 106-24-1 | sc-235242 sc-235242A | 25 g 100 g | $44.00 $117.00 | ||
El geraniol es un alcohol alifático caracterizado por sus grupos funcionales duales, que permiten versátiles enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de oxidación y esterificación, en las que su alcohol primario puede transformarse selectivamente. Su cola hidrocarbonada hidrofóbica contribuye a sus propiedades de solubilidad, influyendo en su comportamiento en ambientes no polares y afectando a su partición en diversos sistemas químicos. | ||||||
Nε-(1-Carboxyethyl)-L-lysine(Mixture of Diastereomers) | 5746-03-2 | sc-219425 | 10 mg | $347.00 | 4 | |
La Nε-(1-Carboxietil)-L-lisina, una mezcla de diastereómeros, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su estructura alifática y a la funcionalidad del ácido carboxílico. Este compuesto participa en vías de reacción únicas, en particular en la reactividad amínica y la formación de enlaces peptídicos, influidas por su configuración estérica. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad, mientras que sus regiones hidrófilas e hidrófobas dictan la solubilidad y la partición en diversos entornos químicos. | ||||||
trans-2-Phenylvinylboronic acid pinacol ester | 83947-56-2 | sc-255671 | 1 g | $50.00 | ||
El éster pinacol del ácido trans-2-fenilvinilborónico presenta una reactividad intrigante debido a su funcionalidad de ácido borónico, que puede formar enlaces covalentes reversibles con dioles y azúcares. La estructura única de este compuesto permite interacciones selectivas con electrófilos, potenciando su papel en reacciones de acoplamiento cruzado. Su forma de éster de pinacol contribuye a una mayor estabilidad y solubilidad, facilitando diversas vías en la síntesis orgánica al tiempo que influye en las velocidades y mecanismos de reacción. | ||||||
Tetratriacontane | 14167-59-0 | sc-251218 | 1 g | $125.00 | ||
El tetratriacontano, un alcano de cadena larga, presenta propiedades físicas únicas debido a su extensa estructura de hidrocarburo. Su elevado peso molecular da lugar a importantes interacciones de van der Waals, lo que se traduce en una textura cerosa y una baja volatilidad. La configuración lineal del compuesto favorece la cristalización, lo que influye en su comportamiento de fase. Además, su naturaleza hidrófoba limita la solubilidad en disolventes polares, lo que lo convierte en un tema interesante para estudios sobre interacciones superficiales y fenómenos de agregación en diversos entornos. | ||||||
α-Pinene | 80-56-8 | sc-233784 sc-233784A | 5 ml 250 ml | $51.00 $113.00 | 2 | |
El α-pineno es un monoterpeno bicíclico caracterizado por su estructura única de doble enlace y anillo, que facilita diversas interacciones moleculares. Su reactividad se ve influida por la presencia de un centro quiral, lo que permite reacciones estereoselectivas. El compuesto presenta una volatilidad e hidrofobicidad significativas, lo que influye en su comportamiento en diferentes entornos. Además, el α-pineno puede sufrir oxidación y polimerización, dando lugar a diversos productos e influyendo en la cinética de reacción en transformaciones orgánicas. | ||||||
cis-4-Decen-1-ol | 57074-37-0 | sc-234384 sc-234384A | 25 g 500 g | $350.00 $4500.00 | ||
El cis-4-decen-1-ol, un alcohol graso insaturado, presenta características moleculares intrigantes debido a su doble enlace cis, que introduce un pliegue en su cadena hidrocarbonada. Esta característica estructural aumenta su reactividad, sobre todo en las reacciones de oxidación y esterificación. La presencia del grupo hidroxilo permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Su conformación única también afecta a su comportamiento en fase, lo que lo convierte en un objeto de interés en los estudios de las interacciones lipídicas y la dinámica de las membranas. | ||||||