Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-(4-Methoxyphenyl)propan-2-ol | 7428-99-1 | sc-273900 | 200 mg | $214.00 | ||
El 2-(4-metoxifenil)propan-2-ol es un alcohol notable caracterizado por su anillo aromático sustituido por metoxi, lo que aumenta sus propiedades de donación de electrones. Esta sustitución influye en su reactividad, especialmente en las reacciones de sustitución nucleofílica y oxidación. El compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo, lo que afecta a su solubilidad en disolventes polares. Su configuración estérica también desempeña un papel a la hora de determinar su interacción con diversos reactivos, lo que influye en la velocidad y los mecanismos de reacción. | ||||||
PETCM | 10129-56-3 | sc-202279 sc-202279A | 10 mg 50 mg | $31.00 $84.00 | ||
El PETCM es un alcohol intrigante que se distingue por sus características estructurales únicas, que facilitan interacciones intermoleculares específicas. La presencia de grupos funcionales permite mejorar los enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad en diversos disolventes. Su disposición estérica contribuye a una reactividad selectiva en las vías de oxidación y reducción, mientras que las características electrónicas del compuesto pueden modular la cinética de reacción, dando lugar a diversos resultados en aplicaciones sintéticas. | ||||||
3,6-Anhydro-D-galactose - 10% aqueous solution | 14122-18-0 | sc-283927 sc-283927A | 25 mg 50 mg | $200.00 $360.00 | ||
La 3,6-Anhidro-D-galactosa en una solución acuosa al 10% presenta propiedades notables debido a su estructura cíclica, que promueve patrones de enlace de hidrógeno únicos. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con el agua aumenta su solubilidad y reactividad. La presencia de grupos hidroxilo permite interacciones versátiles, que influyen en su comportamiento en diversos entornos químicos. Además, su distinta estereoquímica puede dar lugar a vías selectivas en las reacciones, lo que pone de manifiesto su potencial en diversas aplicaciones. | ||||||
Methyl 3-Hydroxyoctadecanoate, (C18) | 14531-40-9 | sc-280971 | 25 mg | $238.00 | ||
El 3-hidroxioctadecanoato de metilo se caracteriza por su larga cadena de hidrocarburos, que contribuye a sus interacciones hidrófobas e influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo hidroxilo facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de esterificación y transesterificación. Sus características estructurales únicas permiten interacciones moleculares específicas, que conducen a cinéticas y vías de reacción distintas, lo que lo convierte en un compuesto notable en diversos procesos químicos. | ||||||
2-Chloro-2-deoxy-D-glucose | 14685-79-1 | sc-256111 sc-256111A sc-256111B | 10 mg 50 mg 100 mg | $462.00 $1200.00 $2100.00 | ||
La 2-cloro-2-deoxi-D-glucosa es un alcohol de azúcar clorado que presenta un comportamiento molecular intrigante debido a su sustituyente halógeno. La presencia de cloro aumenta su carácter electrófilo, facilitando interacciones únicas con nucleófilos. Este compuesto puede participar en reacciones de glicosilación, influyendo en la cinética y selectividad de la reacción. Su configuración estructural también afecta a las capacidades de enlace de hidrógeno, lo que repercute en la solubilidad en disolventes polares y altera su perfil de reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
TAPSO Free Acid | 68399-81-5 | sc-296445 sc-296445B sc-296445A | 100 g 250 g 1 kg | $60.00 $130.00 $480.00 | ||
El ácido libre TAPSO es un agente tampón versátil que presenta propiedades de solubilidad únicas, lo que mejora su interacción con diversas especies iónicas en solución. Su estructura facilita un fuerte enlace de hidrógeno, que estabiliza los niveles de pH en diversos entornos. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, sobre todo en los equilibrios ácido-base, lo que permite ajustar rápidamente el pH. Además, su capacidad para formar complejos con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas, lo que pone de manifiesto su papel en diversos procesos químicos. | ||||||
1,4-Dihydroxy-2,6-dimethoxybenzene | 15233-65-5 | sc-224946 | 5 g | $125.00 | ||
El 1,4-dihidroxi-2,6-dimetoxibenceno presenta propiedades interesantes como alcohol, principalmente debido a sus dos grupos hidroxilo, que permiten un sólido enlace de hidrógeno. Los sustituyentes metoxi de este compuesto aumentan su capacidad de donación de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La disposición espacial de sus grupos funcionales permite interacciones estéricas únicas, que pueden modular las velocidades y vías de reacción, lo que lo convierte en un tema fascinante para los estudios de química orgánica. | ||||||
Ganglioside GQ1b tetrasodium salt | 68652-37-9 | sc-203054 sc-203054A | 100 µg 500 µg | $200.00 $570.00 | ||
El gangliósido GQ1b sal tetrasódica es un glicoesfingolípido complejo que se distingue por sus moléculas de carbohidratos únicas, que facilitan interacciones específicas con los receptores de la superficie celular. Este compuesto presenta un alto grado de hidrofilicidad, lo que favorece su solubilidad en medios acuosos. Su configuración estructural permite modular la fluidez de la membrana e influye en las vías de señalización celular. La presencia de residuos de ácido siálico potencia su papel en la mediación de las interacciones célula-célula y los procesos de reconocimiento. | ||||||
α-Chloralose | 15879-93-3 | sc-208501 sc-208501A | 25 g 100 g | $48.00 $258.00 | 1 | |
La α-cloralosa, como alcohol, presenta características únicas derivadas de su estructura clorada. La presencia del átomo de cloro introduce una electronegatividad significativa, lo que afecta a la polaridad del compuesto y a su solubilidad en diversos disolventes. Esta halogenación puede dar lugar a interacciones intermoleculares distintivas, como las interacciones dipolo-dipolo, que influyen en su reactividad. Además, la capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno, combinada con su configuración estérica, permite diversos mecanismos de reacción, lo que lo convierte en un candidato interesante para futuras exploraciones en síntesis química. | ||||||
3-Hydroxypropane-1-sulfonic acid | 15909-83-8 | sc-254493 | 25 g | $65.00 | 1 | |
El ácido 3-hidroxipropano-1-sulfónico presenta propiedades intrigantes como alcohol debido a su grupo ácido sulfónico, que aumenta su hidrofilia y solubilidad en disolventes polares. La fracción sulfónica facilita fuertes interacciones iónicas, promoviendo vías de reacción únicas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación, lo que lo convierte en un compuesto versátil en diversos contextos químicos. | ||||||