Los activadores de la ADK consisten en una gama diversa de compuestos que influyen indirectamente en la actividad de la adenosina cinasa a través de diversas vías relacionadas con el metabolismo de los nucleótidos. Estos activadores, que incluyen tanto análogos de nucleótidos como fármacos que afectan a las vías de síntesis de nucleótidos, ponen de relieve la compleja interacción entre el metabolismo de los nucleótidos y la regulación de enzimas clave como la ADK.
Compuestos como la adenosina, el metotrexato y la ribavirina son notables en esta clase por su papel en la influencia de las reservas de nucleótidos y el metabolismo. La adenosina, al ser un sustrato de la ADK, puede provocar un aumento de la actividad de la ADK como respuesta compensatoria a unos niveles intracelulares elevados. El metotrexato y la ribavirina, a través de su impacto en el metabolismo de purinas y pirimidinas, pueden provocar indirectamente alteraciones en la actividad de la ADK. Estos compuestos demuestran cómo los cambios en la síntesis y disponibilidad de nucleótidos pueden modular indirectamente las actividades enzimáticas dentro de la misma vía metabólica. Los inmunosupresores y los agentes quimioterapéuticos como el micofenolato mofetilo, la azatioprina y la clofarabina también desempeñan un papel importante en esta clase. Al afectar a las vías de síntesis de nucleótidos, estos fármacos pueden provocar cambios en el equilibrio de la reserva de nucleótidos e influir en la actividad de la ADK. Esta modulación indirecta subraya la complejidad de la regulación del metabolismo de los nucleótidos.
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