ACPT Inhibidores

Los inhibidores comunes del ACPT incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9, la LY 294002 CAS 154447-36-6 y la PD173074 CAS 219580-11-7.

Los inhibidores del ACPT abarcan una amplia gama de compuestos químicos que, mediante la inhibición de quinasas y vías de señalización específicas, pueden disminuir la actividad funcional del ACPT. La estaurosporina, como inhibidor de la cinasa, puede impedir la fosforilación del ACPT, que es fundamental para su activación. Esta inhibición puede conducir a una disminución de la señalización mediada por ACPT. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, obstruyen una vía de señalización clave que puede estar aguas arriba de la activación de ACPT. Su acción da lugar a una reducción de la actividad del ACPT al obstaculizar la cascada de señalización que normalmente daría lugar a la activación del ACPT. La inhibición de mTOR por parte de la rapamicina también puede suprimir indirectamente la actividad del ACPT mediante la regulación a la baja de vías que, de otro modo, podrían potenciar la función del ACPT.

Además, el PD173074 y el Gefitinib, que se dirigen al FGFR y al EGFR respectivamente, pueden disminuir las señales que pueden estar implicadas en la activación del ACPT. Aunque estos inhibidores pueden no dirigirse directamente al ACPT, impiden la señalización ascendente que es necesaria para la actividad funcional del ACPT. PP2 y Dasatinib, que inhiben las quinasas de la familia Src, pueden impedir la fosforilación de ACPT o de proteínas dentro de su vía de activación, lo que conduce a una reducción de la actividad de ACPT. SB203580 y SP600125, dirigidos a p38 MAPK y JNK respectivamente, pueden disminuir la activación de factores que podrían estimular el ACPT.