Date published: 2025-9-6

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Z-VAD(OMe)-FMK (CAS 187389-52-2)

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Alternative Namen:
Z-VAD(OMe)-FMK also known as Z-VAD-FMK; pan-Caspase Inhibitor; Caspase family inhibitor (fluoromethylketone); Z-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Z-VAD(OMe)-fluoromethylketone, Caspase Inhibitor (FMK); Z-Val-Ala-Asp fluoromethyl ketone
Anwendungen:
Z-VAD(OMe)-FMK ist ein irreversibler und zellpermeabler Breitspektrum-Caspase-Inhibitor, der nachweislich Caspase-1 und Caspase-3 hemmt
CAS Nummer:
187389-52-2
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
467.49
Summenformel:
C22H30FN3O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Z-VAD(OMe)-FMK ist ein irreversibler und zellgängiger Breitspektrum-Caspase-Inhibitor mit einer Hemmwirkung (IC50) von 5,8 nM in HepG2-Zellen. Es wurde gezeigt, dass Z-VAD(OMe)-FMK Caspase-1 und Caspase-3 hemmt. Z-VAD(OMe)-FMK hat auch die Fas-vermittelte Apoptose in Jurkat-T-Zellen und die Apoptose in THP.1-Zellen durch verschiedene Stimuli (einschließlich Cycloheximid, Thapsigargin, Etoposid und Staurosporin) inhibiert. Darüber hinaus wurde die anti-CD95-induzierte Hepatozytenapoptose konzentrationsabhängig durch den Inhibitor Z-VAD-FMK (IC50 = 1,5 nM) verhindert. Zusätzlich wurde gezeigt, dass die Vorbehandlung von MDA-MB-231- und HL-60-Zellen mit Z-VAD(OMe)-FMK auch die Apoptose inhibiert.


Z-VAD(OMe)-FMK (CAS 187389-52-2) Literaturhinweise

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  2. TNF-induzierte Enterozytenapoptose und -ablösung bei Mäusen: Induktion von Caspasen und Verhinderung durch einen Caspase-Inhibitor, ZVAD-fmk.  |  Piguet, PF., et al. 1999. Lab Invest. 79: 495-500. PMID: 10212002
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  10. Ru(II)-Thymin-Komplex hemmt das Zellwachstum und induziert Caspase-vermittelte Apoptose in Zellen der menschlichen promyelozytischen Leukämie HL-60.  |  de Souza Oliveira, M., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29848969
  11. ABT-737 verbessert die Docetaxel-Resistenz bei dreifach negativen Brustkrebszellen.  |  Hwang, E., et al. 2018. Ann Surg Treat Res. 95: 240-248. PMID: 30402442
  12. Beteiligung mehrerer Proteasen an der Fas-vermittelten Apoptose in T-Lymphozyten.  |  Chow, SC., et al. 1995. FEBS Lett. 364: 134-8. PMID: 7538469
  13. Eine ICE-ähnliche Protease ist ein gemeinsamer Vermittler der Apoptose, die durch verschiedene Stimuli in menschlichen monozytären THP.1-Zellen ausgelöst wird.  |  Zhu, H., et al. 1995. FEBS Lett. 374: 303-8. PMID: 7589559
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  16. ICE-Proteaseinhibitoren blockieren die durch CD95 oder TNF-alpha verursachte Leberschädigung und Apoptose bei Mäusen.  |  Künstle, G., et al. 1997. Immunol Lett. 55: 5-10. PMID: 9093874
  17. Aktivierung von PKCalpha, das den Caspasen nachgeschaltet ist, während der durch 7-Hydroxystaurosporin oder die Topoisomerase-Inhibitoren Camptothecin und Etoposid induzierten Apoptose in menschlichen myeloischen Leukämiezellen HL60.  |  Shao, RG., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 31321-5. PMID: 9395460
  18. Unterschiedliche subzelluläre Verteilung von Caspase-3 und Caspase-7 nach Fas-induzierter Apoptose in der Mausleber.  |  Chandler, JM., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 10815-8. PMID: 9556551

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