Date published: 2025-9-7

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Vinylene carbonate (CAS 872-36-6)

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Alternative Namen:
1,3-dioxol-2-one; VC
CAS Nummer:
872-36-6
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
86.05
Summenformel:
C3H2O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Vinylencarbonat, der kleinste ungesättigte zyklische Carbonessigsäureester, findet Anwendung als Zusatzstoff in Elektrolytlösungen für Lithium-Ionen- und Natrium-Ionen-Batterien. Darüber hinaus weist Vinylencarbonat biokompatible Eigenschaften auf, wodurch es für verschiedene biomedizinische Anwendungen geeignet ist. Obwohl es eine Polymerstruktur mit Polyvinylen (PV) teilt, zeigt Vinylencarbonat im Vergleich zu PV eine erhöhte thermische Stabilität. Diese erhöhte thermische Stabilität erweitert seine potenziellen Anwendungen in anspruchsvollen Umgebungen.


Vinylene carbonate (CAS 872-36-6) Literaturhinweise

  1. NMR-Spektroskopie zum Verständnis von Elektrolyten auf der Basis von Fluorethylencarbonat und Vinylencarbonat für Si-Anoden in Lithium-Ionen-Batterien.  |  Jin, Y., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 9854-9867. PMID: 29979869
  2. Synthese von Arylacetaldehyden durch Iridium-katalysierte Arylierung von Vinylencarbonat mit Arylboronsäuren.  |  Wang, Z., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 11054-11057. PMID: 31192491
  3. Kryo-Transmissionselektronenmikroskopie zeigt den atomaren bis nanoskaligen Ursprung der durch Vinylencarbonat verbesserten Zyklenstabilität von Lithiummetallanoden.  |  Xu, Y., et al. 2020. Nano Lett. 20: 418-425. PMID: 31816244
  4. Ruthenium(II)-katalysierte C-C/C-N-Kopplung von 2-Arylchinazolinonen mit Vinylencarbonat: Zugang zu kondensierten Quinazolinonen.  |  Wang, ZH., et al. 2021. Org Lett. 23: 995-999. PMID: 33502206
  5. Vinylencarbonat: über das Ethin-Surrogat hinaus bei der rhodiumkatalysierten Annulation mit Amidinen zu 4-Methylchinazolinen.  |  Wang, C., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 3929-3932. PMID: 33871531
  6. Synthese von (2H)-Indazolen und Dihydrocinnolinonen durch Annulation von Azobenzolen mit Vinylencarbonat unter Rh(III)-Katalyse.  |  Park, MS., et al. 2021. Org Lett. 23: 5518-5522. PMID: 34228466
  7. Rhodium-katalysierte direkte Formylmethylierung mit Vinylencarbonat und sequenzielle dehydrierende Veresterung.  |  Kato, M., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 8280-8283. PMID: 34319322
  8. Rhodium-katalysierte dehydrogenative Annulation von N-Arylmethaniminen mit Vinylencarbonat zur Synthese von Chinolinen.  |  Hu, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 8527-8532. PMID: 34670369
  9. Synthese von Oxazolidinonen durch Ringöffnung und Annulation von Vinylencarbonat mit 2-Pyrrolyl/Indolylanilinen unter Rh(III)-Katalyse.  |  Hu, FP., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 11980-11983. PMID: 34709263
  10. Rhodium-katalysierte C-H-Annulation von freien Anilinen mit Vinylencarbonat als bifunktionellem Synthon.  |  Nan, J., et al. 2021. Org Lett. 23: 8910-8915. PMID: 34757750
  11. Hochgeschwindigkeits-C-H-Chlorierung von Ethylencarbonat unter Verwendung einer neuen Photoflow-Anlage.  |  Kasakado, T., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 152-158. PMID: 35140816
  12. Ruthenium-katalysierte oxidative Kopplung von Vinylencarbonat mit Isoxazolen: Zugang zu kondensierten Anthranilen.  |  Kumar, P. and Kapur, M. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4476-4479. PMID: 35297924
  13. Rh(III)-katalysierte Synthese von Indazolo[2,3-a]chinolinen: Vinylencarbonat als C1- und C2-Bausteine.  |  Hu, W., et al. 2022. Org Lett. 24: 2613-2618. PMID: 35377649
  14. Wirkung von Vinylencarbonat auf die SEI-Bildung auf LiMn2O4 in Elektrolyten auf Carbonatbasis.  |  Phan, QTN., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 25611-25619. PMID: 36254777

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