Date published: 2025-9-7

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Trifloxystrobin (CAS 141517-21-7)

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Alternative Namen:
Methyl (E)-α-methoxyimino-2-[(E)-1-(3-trifluoromethylphenyl)ethylidenaminooxymethyl]phenylacetate
Anwendungen:
Trifloxystrobin ist ein Fungizid der Strobilurin-Klasse
CAS Nummer:
141517-21-7
Molekulargewicht:
408.37
Summenformel:
C20H19F3N2O4
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Trifloxystrobin ist ein Strobilurinfungizid, das zu einer Klasse von Agrarchemikalien gehört, die aufgrund ihrer hochwirksamen fungiziden Eigenschaften insbesondere gegen ein Spektrum von Pilzpathogenen eingesetzt werden, die Nutzpflanzen befallen. Der Hauptwirkungsmechanismus von Trifloxystrobin besteht in der Hemmung der mitochondrialen Atmung in Pilzen durch Bindung an den Komplex III an der Qo-Stelle, die für die Elektronentransportkette entscheidend ist. Diese Bindung unterbricht die normalen zellulären Prozesse und verhindert die Produktion von ATP, einem wesentlichen Molekül für die Energieübertragung innerhalb der Zelle, wodurch das Wachstum und die Vermehrung der Pilze gestoppt werden. In der nichtklinischen Forschung wird Trifloxystrobin umfassend auf seine Rolle bei der Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten und sein Verhalten in verschiedenen ökologischen Systemen untersucht. Diese Studien konzentrieren sich häufig auf seinen Abbau im Boden und im Wasser, seine Auswirkungen auf Nichtzielorganismen und das Potenzial für die Entwicklung von Resistenzen bei Zielpilzen. Das Verständnis dieser Aspekte hilft bei der Bewertung der Umweltauswirkungen und bei der Entwicklung von Strategien zur Eindämmung der Resistenzbildung. Darüber hinaus ist Trifloxystrobin aufgrund seiner Rolle bei der Verbesserung der Ernteerträge durch den Schutz der Pflanzen vor schwächenden Krankheiten Gegenstand agronomischer Studien, die darauf abzielen, die Anwendungsstrategien zu optimieren und es in umfassende Pflanzenschutzprogramme zu integrieren.


Trifloxystrobin (CAS 141517-21-7) Literaturhinweise

  1. Photoisomerisierungskinetik von Trifloxystrobin.  |  Banerjee, K., et al. 2005. Anal Bioanal Chem. 382: 1527-33. PMID: 16021425
  2. Rückstände und Abbau von Trifloxystrobin und seinem Metaboliten in Tomaten und im Boden.  |  Wang, L., et al. 2014. Environ Monit Assess. 186: 7793-9. PMID: 25086714
  3. Trifloxystrobin-induzierte Mitophagie durch mitochondriale Schädigung in menschlichen Hautkeratinozyten.  |  Jang, Y., et al. 2016. J Toxicol Sci. 41: 731-737. PMID: 27853101
  4. Hormetische Wirkungen von Trifloxystrobin auf die Aggressivität von Sclerotinia sclerotiorum.  |  Di, YL., et al. 2016. Plant Dis. 100: 2113-2118. PMID: 30682995
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  6. Toxikologische Unterschiede von Trifloxystrobin und Kresoxim-Methyl bei Zebrafischen in verschiedenen Expositionsstufen, Organen, Zellen und biochemischen Indikatoren.  |  Li, H., et al. 2022. Chemosphere. 306: 135495. PMID: 35772514
  7. Akute multiple toxische Wirkungen des Fungizids Trifloxystrobin auf Allium cepa L.  |  Macar, O., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15216. PMID: 36076029
  8. Trifloxystrobin blockiert das Wachstum von Theileria-Parasiten und ist ein vielversprechendes Medikament zur Behandlung von Buparvaquon-Resistenz.  |  Villares, M., et al. 2022. Commun Biol. 5: 1253. PMID: 36380082
  9. Auswirkungen des Fungizids Trifloxystrobin auf die Struktur und Funktion der bakteriellen Bodengemeinschaft.  |  Xiao, Z., et al. 2023. Environ Toxicol Pharmacol. 99: 104104. PMID: 36893889
  10. Verhalten von Trifloxystrobin und Propineb als Kombinationsprodukt in Tomaten (Solanum lycopersicum) und ihre Risikobewertung für die menschliche Gesundheit.  |  Litoriya, NS., et al. 2023. Biomed Chromatogr. e5660. PMID: 37085954

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Trifloxystrobin, 100 mg

sc-229576
100 mg
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