Date published: 2025-9-10

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trans-1-Phenyl-1,3-butadiene (CAS 16939-57-4)

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Alternative Namen:
[(E)-1,3-Butadienyl]benzene
Anwendungen:
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene ist ein organischer Baustein
CAS Nummer:
16939-57-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
130.19
Summenformel:
C10H10
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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trans-1-Phenyl-1,3-Butadiene ist ein organischer Baustein. Es ist ein aliphatisches Kohlenwasserstoff mit begrenzter Löslichkeit in Wasser. Seine Vielseitigkeit macht es zu einem wertvollen Ausgangsstoff in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich Polymeren und Farbstoffen. Darüber hinaus dient diese Verbindung als Reagenz im Labor für verschiedene Reaktionen wie die Grignard-Reaktion und die Wittig-Reaktion. Darüber hinaus spielt es eine entscheidende Rolle bei der Synthese anderer aliphatischer Kohlenwasserstoffe wie 1-Phenyl-2-Butadiene, 1-Phenyl-3-Butadiene und 1-Phenyl-4-Butadiene.


trans-1-Phenyl-1,3-butadiene (CAS 16939-57-4) Literaturhinweise

  1. Synthese von hochfunktionalisierten tri- und tetrasubstituierten Alkenen durch Pd-katalysierte 1,2-Hydrovinylierung von terminalen 1,3-Dienen.  |  Saini, V., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 608-11. PMID: 25555197
  2. Intercettazione e caratterizzazione di specie catalitiche nell'idroformilazione rodio bis(diazafosfolano) catalizzata di ottene, acetato di vinile, cianuro di allile e 1-fenil-1,3-butadiene.  |  Nelsen, ER., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 14208-19. PMID: 26466510
  3. Eine umgeleitete aerobe Heck-Reaktion ermöglicht die selektive Synthese von 1,3-Dien und 1,3,5-Trien durch C-C-Bindungsspaltung.  |  McAlpine, NJ., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 13634-13639. PMID: 30289691
  4. Synthese von Benzylharnstoffen und verwandten Aminderivaten durch kupferkatalysierte Dreikomponenten-Carboaminierung von Styrolen.  |  Kennedy-Ellis, JJ., et al. 2020. Org Lett. 22: 8365-8369. PMID: 33074005
  5. Vinylazaarene als Dienophile in Lewis-Säure-geförderten Diels-Alder-Reaktionen.  |  Davis, AE., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15947-15952. PMID: 35024118
  6. Ursprung der Katalyse und Selektivität in Lewis-Säure-unterstützten Diels-Alder-Reaktionen unter Beteiligung von Vinylazaarenen als Dienophile.  |  Portela, S. and Fernández, I. 2022. J Org Chem. 87: 9307-9315. PMID: 35794859

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trans-1-Phenyl-1,3-butadiene, 1 g

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