TP53INP2 Plasmide Double Nickase (h): sc-405261-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- TP53INP2 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il TP53INP2 Double Nickase Plasmid (h) e il TP53INP2 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira TP53INP2. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TP53INP2 Plasmide Double Nickase (h) | sc-405261-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TP53INP2 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-405261-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TP53INP2 (tumor protein p53 inducible nuclear protein 2) codifica una proteina adattatrice sensibile allo stress che coordina l’autofagia e il traffico vescicolare, con ruoli di rilievo nella formazione degli autofagosomi e nella gestione selettiva del carico. TP53INP2 interagisce con il macchinario dell’autofagia, come le proteine della famiglia LC3/GABARAP, e contribuisce alla regolazione dell’omeostasi cellulare in condizioni di deprivazione di nutrienti e di altri stress. Attraverso queste funzioni, TP53INP2 è collegato a vie di segnalazione che controllano il metabolismo, il turnover proteico e il controllo di qualità degli organelli, processi spesso alterati nella biologia dei tumori e in contesti infiammatori o neurodegenerativi. Alterazioni dell’espressione o della funzione di TP53INP2 sono state associate a una deregolazione dell’autofagia e delle risposte allo stress cellulare, sostenendo l’interesse per il suo studio nei meccanismi di sopravvivenza, adattamento e decisioni sul destino cellulare.
TP53INP2 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus TP53INP2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di TP53INP2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di TP53INP2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con TP53INP2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.