Plásmido Doble Nickase (h) TP53INP2: sc-405261-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)TP53INP2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa TP53INP2 (h) y el plásmido de doble nickasa TP53INP2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a TP53INP2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) TP53INP2 | sc-405261-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) TP53INP2 | sc-405261-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TP53INP2 (proteína nuclear inducible por p53 2) codifica una proteína adaptadora sensible al estrés que coordina la autofagia y el tráfico vesicular, con funciones destacadas en la formación de autofagosomas y en el manejo selectivo de la carga. TP53INP2 interactúa con la maquinaria de la autofagia, como las proteínas de la familia LC3/GABARAP, y contribuye a la regulación de la homeostasis celular bajo privación de nutrientes y otras condiciones de estrés. A través de estas funciones, TP53INP2 se vincula con vías que controlan el metabolismo, el recambio de proteínas y el control de calidad de orgánulos, procesos que con frecuencia se encuentran alterados en la biología del cáncer y en contextos inflamatorios o neurodegenerativos. Se ha asociado la alteración de la expresión o de la función de TP53INP2 con una autofagia desregulada y respuestas celulares anómalas al estrés, lo que respalda su estudio en mecanismos de supervivencia, adaptación y decisiones sobre el destino celular.
TP53INP2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus TP53INP2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de TP53INP2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de TP53INP2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con TP53INP2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.