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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SR-6 Plasmide Double Nickase (h) | sc-402874-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SR-6 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402874-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HTR6 codifica il recettore umano della 5-idrossitriptamina 6 (SR-6), un recettore accoppiato a proteina G (GPCR) arricchito nel sistema nervoso centrale che si accoppia principalmente a Gs per stimolare l’adenilil ciclasi e aumentare i livelli intracellulari di cAMP. Attraverso la segnalazione dipendente da cAMP/PKA, SR-6 influenza l’eccitabilità neuronale e regola programmi trascrizionali legati alla plasticità sinaptica e alla modulazione dei circuiti. Il recettore interagisce inoltre con reti neuromodulatorie più ampie che plasmano processi cognitivi e affettivi, rendendolo un utile punto di accesso per studiare le dinamiche della segnalazione dipendente dalla serotonina. Una segnalazione GPCR serotoninergica disregolata, comprese le vie che coinvolgono HTR6, è stata associata in letteratura alla biologia di malattie neuropsichiatriche e neurodegenerative e a fenotipi cognitivi alterati in modelli sperimentali.
SR-6 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus HTR6 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di HTR6. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di HTR6. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con HTR6 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.