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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Sox-14 Plasmide Double Nickase (h) | sc-410550-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Sox-14 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-410550-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SOX14 codifica Sox-14, un fattore di trascrizione della famiglia SOX con dominio HMG-box che si lega al DNA e regola programmi di espressione genica che controllano la specificazione del destino cellulare e la differenziazione neuronale. L’attività di Sox-14 è collegata alla definizione dei pattern di sviluppo e a reti trascrizionali che coordinano l’impegno di linea, in particolare all’interno del sistema nervoso centrale. Un’espressione deregolata di SOX14 o un’alterazione dei circuiti regolatori guidati da SOX è stata associata a stati di differenziazione aberranti osservati nei disturbi dello sviluppo e nella riprogrammazione trascrizionale correlata al cancro. In quanto regolatore nucleare, Sox-14 è comunemente studiato per il suo ruolo nel controllo dell’espressione genica a livello della cromatina e per gli effetti dipendenti dal contesto su proliferazione e differenziazione.
Sox-14 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus SOX14 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di SOX14. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di SOX14. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con SOX14 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.