Date published: 2025-9-5

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Pyrazole (CAS 288-13-1)

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Alternative Namen:
1,2-Diazole
Anwendungen:
Pyrazole wird als Ligand bei der Herstellung von metallorganischen Verbindungen verwendet
CAS Nummer:
288-13-1
Reinheit:
>99%
Molekulargewicht:
68.08
Summenformel:
C3H4N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch eine fünfgliedrige Ringstruktur mit zwei benachbarten Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Es dient als Grundgerüst für die Synthese verschiedener heterozyklischer Verbindungen, die aufgrund ihrer Vielseitigkeit und Reaktivität in der Chemie eingesetzt werden. Pyrazol ist besonders für seine Rolle bei der Entwicklung verschiedener Agrochemikalien und Farbstoffe bekannt. Seine einzigartigen chemischen Eigenschaften helfen bei der Erforschung und Entwicklung neuer Moleküle mit potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse. Die elektronenreiche Natur des Pyrazolrings macht es zu einem ausgezeichneten Liganden in der Koordinationschemie, wo es Komplexe mit Metallen bildet und dadurch eine Rolle bei der Untersuchung des molekularen Magnetismus und der Nachahmung von Enzymen spielt.


Pyrazole (CAS 288-13-1) Literaturhinweise

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  2. Synthese und Bioaktivität neuer Pyrazol- und Triazolderivate, die 5-Phenyl-2-Furan enthalten.  |  Cui, ZN., et al. 2012. Chem Biol Drug Des. 79: 121-7. PMID: 22023821
  3. Oxidation von Pyrazol durch rekonstituierte Systeme, die Cytochrom P-450 IIE1 enthalten.  |  Clejan, LA. and Cederbaum, AI. 1990. Biochim Biophys Acta. 1034: 233-7. PMID: 2354195
  4. Pyrazolgerüst: ein bemerkenswertes Instrument für die Entwicklung von Krebsmedikamenten.  |  Kumar, H., et al. 2013. Eur J Med Chem. 70: 248-58. PMID: 24161702
  5. Jüngste Fortschritte bei bioaktiven Systemen, die Pyrazol in Verbindung mit einem fünfgliedrigen Heterocyclus enthalten.  |  Raffa, D., et al. 2015. Eur J Med Chem. 97: 732-46. PMID: 25549911
  6. Jüngste Fortschritte bei pyrazolhaltigen Derivaten als antituberkulöse Wirkstoffe.  |  Xu, Z., et al. 2017. Eur J Med Chem. 139: 429-440. PMID: 28818767
  7. Pyrazol-Cumarin- und Pyrazol-Chinolin-Chalkone als potenzielle antituberkuläre Wirkstoffe.  |  Kumar, G., et al. 2020. Arch Pharm (Weinheim). 353: e2000077. PMID: 32484273
  8. Entwicklung von Pyrazolderivaten für die Behandlung von Entzündungen.  |  Turones, LC., et al. 2021. Fundam Clin Pharmacol. 35: 217-234. PMID: 33171533
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  10. Herstellung von neuen Spiropyrazol-, Pyrazol- und Hydantoin-Derivaten und Untersuchung ihrer antioxidativen und antibakteriellen Aktivitäten.  |  Ghasempour, L., et al. 2021. Chem Biodivers. 18: e2100197. PMID: 34272925
  11. Durch sichtbares Licht induzierte Funktionalisierung von Indazol und Pyrazol: ein neues Update.  |  Ghosh, D., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4435-4455. PMID: 35294515
  12. Neue Fortschritte in der Pyrazolsynthese unter Verwendung von Diazoverbindungen und synthetischen Analoga.  |  Chandrasekharan, SP., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 8787-8817. PMID: 36331498
  13. Differenze nelle proprietà teratogene e tossiche degli inibitori dell'alcol deidrogenasi pirazolo e 4-metilpirazolo in Drosophila melanogaster: II. Allozimi Adh in un background isogenico.  |  Eisses, KT. 1994. Teratog Carcinog Mutagen. 14: 291-302. PMID: 7709366

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