PRX2 Antikörper (NQ-A42): sc-134426

Der PRX2-Antikörper (NQ-A42) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ PRX2-Antikörper (auch als PRX2-Antikörper bezeichnet), der das PRX2-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der PRX2-Antikörper (NQ-A42) ist als nicht konjugierter Anti-PRX2-Antikörper erhältlich. Die gepaarten Klassen-Homeobox-Gene PRX1 und PRX2 sind für die Kraniofazial- und Gliedmaßenentwicklung notwendig und werden in ähnlichen Mustern im kranialen Mesenchym, Gliedmaßenknospen, axialem Mesoderm und branchialen Bögen exprimiert. Diese Proteine zeigen jedoch unterschiedliche Expressionsmuster in Herz- und Gehirngewebe. Insbesondere wird PRX1 in den Endokardpolstern, semilunaren und atrioventrikulären Klappen exprimiert, während PRX2 zunächst in einem diffusen Myokardmuster exprimiert wird und später im ventrikulären Septum exprimiert wird. Darüber hinaus wird PRX2 niemals im Gehirn exprimiert, während PRX1 im ventralen Hypothalamus und im Telenzephalon exprimiert wird. Murine Mutanten ohne funktionelle PRX1-Funktion zeigen Skeletterkrankungen im Schädel, in den Gliedmaßen und in der Wirbelsäule. Mäuse, die allein funktionelle PRX2 fehlen, zeigen keine Skeletterkrankungen, jedoch zeigen PRX1/PRX2-Doppelmutanten neue Abnormalitäten, die bei PRX1-defizienten Mäusen nicht visualisiert werden. Transcripte von weder PRX1 noch PRX2 werden in normalen erwachsenen Rattenpulmonalarterien nachgewiesen, jedoch induziert die vaskuläre Erkrankung die PRX-Genexpression, wobei sie an Stellen der Tenascin-C-Expression kolokalisiert werden. Das humane PRX1-Gen befindet sich auf Chromosom 1q23 und das humane PRX2-Gen auf Chromosom 9q34.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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PRX2 Antikörper (NQ-A42) Literaturhinweise:

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