PP2A-Cα Plasmide Double Nickase (h): sc-400613-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- PP2A-Cα Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il PP2A-Cα Double Nickase Plasmid (h) e il PP2A-Cα Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira PPP2CA. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: PP2A-Cα/β Antibody (1D6): sc-80665
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PP2A-Cα Plasmide Double Nickase (h) | sc-400613-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PP2A-Cα Plasmide Double Nickase (h2) | sc-400613-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PPP2CA codifica la subunità catalitica Cα della fosfatasi proteica 2A (PP2A), una delle principali fosfatasi serina/treonina, che forma complessi eterotrimerici con la subunità di impalcatura A e con diverse subunità regolatorie B per controllare la specificità di substrato. PP2A-Cα regola la segnalazione dipendente dalla fosforilazione durante la progressione del ciclo cellulare, le risposte al danno al DNA e le dinamiche del citoscheletro, con ruoli di rilievo nella modulazione delle vie MAPK, PI3K/AKT e Wnt/β-catenina. Attraverso la defosforilazione coordinata di chinasi chiave e proteine strutturali, PPP2CA contribuisce a mantenere la proteostasi e la fedeltà dei checkpoint. Un’attività di PP2A deregolata e un’alterata funzione di PPP2CA sono state associate a reti di fosforilazione aberranti osservate in molteplici tumori e in contesti di malattie neurodegenerative, a supporto del suo impiego come nodo meccanicistico negli studi di segnalazione.
PP2A-Cα Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus PPP2CA nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di PPP2CA. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di PPP2CA. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con PPP2CA interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.