Molekülstruktur von Pentafluorophenyl sulfide, CAS-Nummer: 1043-50-1
Pentafluorophenyl sulfide (CAS 1043-50-1)
Alternative Namen:
Decafluorodiphenyl sulphide
CAS Nummer:
1043-50-1
Molekulargewicht:
366.18
Summenformel:
C12F10S
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Pentafluorphenylsulfid ist eine wasserlösliche Verbindung, die in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen verwendet wird. Es dient sowohl als Reagenz als auch als Katalysator in der organischen Verbindungssynthese und verschiedenen organischen Reaktionen. Darüber hinaus spielt es eine Rolle bei Polymersyntheseprozessen.
Pentafluorophenyl sulfide (CAS 1043-50-1) Literaturhinweise
- Chrom(VI)-Oxid katalysiert die Oxidation von Sulfiden zu Sulfonen mit Periodsäure. | Xu, L., et al. 2003. J Org Chem. 68: 5388-91. PMID: 12816505
- Zinnfreie radikalische Carbonylierung: Thiolester-Synthese unter Verwendung von Alkylallylsulfon-Vorläufern, Phenylbenzolthiosulfonat und CO. | Kim, S., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 6183-6. PMID: 16134186
- Enzymkatalysierte Makrozyklisierung von langen ungeschützten Peptiden. | Zhang, C., et al. 2014. Org Lett. 16: 3652-5. PMID: 25002256
- Entdeckung eines mit 29 Aminosäuren reaktiven abiotischen Peptids für die selektive Cystein-Arylierung. | Evans, ED. and Pentelute, BL. 2018. ACS Chem Biol. 13: 527-532. PMID: 29283243
- Anwendung von Decafluorobiphenyl (DFBP) als Linker in der Biokonjugation. | Alapour, S., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 225-233. PMID: 29341592
- Genetisch kodierte Entdeckung von proteolytisch stabilen bicyclischen Inhibitoren für das Morphogen NODAL. | Wong, JY., et al. 2021. Chem Sci. 12: 9694-9703. PMID: 34349940
- Fluoriertes Poly(arylenethersulfid) für polymere Lichtwellenleiter-Vorrichtungen | Kim, J. P., Lee, W. Y., Kang, J. W., Kwon, S. K., Kim, J. J., & Lee, J. S. 2001. Macromolecules. 34(22): 7817-7821.
- Fluorierte Poly(arylenethersulfone) für polymere Lichtwellenleiter-Vorrichtungen | Kim, J. P., Kang, J. W., Kim, J. J., & Lee, J. S. 2003. Polymer. 44(15): 4189-4195.
- Synthese von hochfluoriertem Poly(arylenethersulfid) für polymere Lichtwellenleiter | Lee, K. S., & Lee, J. S. 2006. Chemistry of materials. 18(18): 4519-4525.
- Synthese und Charakterisierung von schwach doppelbrechenden, vernetzbaren fluorierten Poly(arylenethersulfiden), die eine anhängende Phenyleinheit enthalten | Lee, K. S., Kim, J. P., & Lee, J. S. 2010. Polymer. 51(3): 632-638.
- Fluorierte Hochleistungspolymere: Poly(arylenether) s und aromatische Polyimide mit Trifluormethylgruppen | Dhara, M. G., & Banerjee, S. 2010. Progress in Polymer Science. 35(8): 1022-1077.
- Synthese und Eigenschaften neuartiger optischer Polyimid-Materialien mit verschiedenen Halogenid-Seitengruppen | Xing, Y., Wang, D., Gao, H., & Jiang, Z. 2011. Journal of Applied Polymer Science. 122(2): 738-747.
- Lösung des Problems des Kapazitätsabfalls von Li-S-Batterien durch ein funktionelles Additiv - Hexafluorbenzol | Cao, J., Meisner, Q., Glossmann, T., Hintennach, A., Wang, Y., Redfern, P.,.. & Zhang, Z. 2020. ACS Applied Energy Materials. 3(4): 3198-3204.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Pentafluorophenyl sulfide, 1 g | sc-301525 | 1 g | $39.00 | |||
Pentafluorophenyl sulfide, 5 g | sc-301525A | 5 g | $208.00 |