Date published: 2025-10-10

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NPR-C Antikörper (B-9): sc-515749

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Datenblätter
  • NPR-C Antikörper (B-9) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 516-540 am C-terminus von NPR-C aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von NPR-C aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für NPR-C Antikörper (B-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit NPR-C Antikörper (B-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Der NPR-C-Antikörper (B-9) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der NPR-C in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. NPR-C, auch als Clearance-Rezeptor bekannt, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung natriuretischer Peptide, darunter das atriale natriuretische Peptid (ANP), das brain natriuretische Peptid (BNP) und das C-Typ-natriuretische Peptid (CNP). NPR-C kommt hauptsächlich in Nieren und Gefäßgewebe vor und ist für die Aufrechterhaltung der kardiovaskulären und renalen Homöostase unerlässlich, indem es diese Peptide aus dem Blutkreislauf entfernt und so eine übermäßige Vasodilatation und Natriurese verhindert. Die Fähigkeit von NPR-C, die natriuretischen Peptidspiegel zu modulieren, ist für die Kontrolle des Blutdrucks und des Flüssigkeitshaushalts von entscheidender Bedeutung, was NPR-C zu einem wichtigen Akteur in der Pathophysiologie von Erkrankungen wie Bluthochdruck und Herzinsuffizienz macht. Der Anti-NPR-C-Antikörper (B-9) ermöglicht es Forschern, Einblicke in die Funktionsdynamik von NPR-C und die Auswirkungen auf verschiedene Herz-Kreislauf- und Nierenerkrankungen zu gewinnen, was möglicherweise den Weg für neue therapeutische Strategien ebnet.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    NPR-C Antikörper (B-9) Literaturhinweise:

    1. Die Aktivierung des Tyrosinkinase-Rezeptors hemmt NPR-C in glatten Muskelzellen der Lungenarterie.  |  Sun, JZ., et al. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 281: L155-63. PMID: 11404258
    2. Zyklisches Adenosinmonophosphat (cAMP) erhöht die Expression des natriuretischen Peptidrezeptors C (NPR-C) in menschlichen glatten Muskelzellen der Aorta.  |  Puggina, E. and Sellitti, D. 2004. Mol Cell Endocrinol. 219: 161-9. PMID: 15149737
    3. Identifizierung, Regulierung und antiproliferative Rolle des NPR-C-Rezeptors in Magenepithelzellen.  |  Gower, WR., et al. 2006. Mol Cell Biochem. 293: 103-18. PMID: 16786190
    4. Das natriuretische Peptid vom C-Typ verstärkt die Amylase-Freisetzung durch NPR-C-Rezeptoren in der exokrinen Bauchspeicheldrüse.  |  Sabbatini, ME., et al. 2007. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 293: G987-94. PMID: 17702953
    5. Stimulierende und hemmende Regulation der Lipolyse durch die NPR-A/cGMP/PKG- und NPR-C/G(i)-Signalwege in kultivierten Rattenadipozyten.  |  Nishikimi, T., et al. 2009. Regul Pept. 153: 56-63. PMID: 19027799
    6. NPR-C wird in den cholinergen und dopaminergen Amakrinzellen in der Netzhaut von Ratten exprimiert.  |  Abdelalim, EM. and Tooyama, I. 2010. Peptides. 31: 180-3. PMID: 19878700
    7. Hochregulierung von ANP- und NPR-C-mRNA in der Niere und im Herzen von eNOS-Knockout-Mäusen.  |  Yuan, K., et al. 2010. Peptides. 31: 1319-25. PMID: 20403400
    8. NPR-C schützt embryonale Stammzellen vor Apoptose durch Regulierung des p53-Spiegels.  |  Abdelalim, EM. and Tooyama, I. 2012. Stem Cells Dev. 21: 1264-71. PMID: 21846177
    9. Veränderte Herzfrequenzregulation durch das autonome Nervensystem bei Mäusen ohne natriuretischen Peptidrezeptor C (NPR-C).  |  Moghtadaei, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 17564. PMID: 29242602
    10. Die Genotypisierung beim Menschen und ein experimentelles Modell zeigen, dass NPR-C möglicherweise zur Morbidität bei Aortenisthmusstenose beiträgt.  |  LaDisa, JF., et al. 2019. Physiol Genomics. 51: 177-185. PMID: 31002586

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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    NPR-C Antikörper (B-9)

    sc-515749
    200 µg/ml
    $316.00

    NPR-C (B-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-538822
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    NPR-C (B-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-536497
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    NPR-C (B-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-545897
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00