NHN1 Antikörper (F-2): sc-514364

Der NHN1-Antikörper (F-2) ist ein monoklonaler Maus IgM κ NHN1-Antikörper (auch als NHN1-Antikörper bezeichnet), der das NHN1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der NHN1-Antikörper (F-2) ist als nicht konjugierter Anti-NHN1-Antikörper erhältlich. NHN1, auch als ZC3H18 (Zinkfinger-CCCH-Domänen-enthaltendes Protein 18) bekannt, ist ein 953 Aminosäure-nukleäres Protein, das einen C3H1-Typ-Zinkfinger enthält und als zwei alternativ gespleißte Isoformen vorliegt. Das Gen, das NHN1 codiert, enthält mehr als 61.500 Basen und ist auf dem menschlichen Chromosom 16q24.2 lokalisiert. Chromosom 16 codiert über 900 Gene und besteht aus etwa 90 Millionen Basenpaaren, was etwa 3 % des menschlichen Genoms ausmacht und mit einer Vielzahl von genetischen Störungen in Verbindung gebracht wird. Das GAN-Gen befindet sich auf Chromosom 16 und kann bei Mutation zu einer Riesenaxonalen Neuropathie führen, einer Nervensystemstörung, die sich durch zunehmende Funktionsstörungen bei Wachstum manifestiert. Veränderungen des CREB-Gens und des NOD2-Gens, die beide auf Chromosom 16 lokalisiert sind, führen zu Rubinstein-Taybi-Syndrom und Morbus Crohn, respektive. Eine Assoziation mit systemischem Lupus erythematodes und einer Reihe anderer Autoimmunerkrankungen mit dem perizentromerischen Bereich des Chromosoms 16 hat zur Identifizierung von SLC5A11 als potenziellen Autoimmunmodifikator geführt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

NHN1 Antikörper (F-2) Literaturhinweise:

1. Das Gigaxonin-Gen, ein neues Mitglied der BTB/Kelch-Repeat-Familie des Zytoskeletts, ist bei der axonalen Riesenneuropathie mutiert.  |  Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
2. Riesige axonale Neuropathie (GAN): Fallbericht und zwei neue Mutationen im Gigaxonin-Gen.  |  Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
3. Genetik der entzündlichen Darmerkrankungen: Fortschritte und Perspektiven.  |  Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
4. Fortschritte in der Genetik von entzündlichen Darmerkrankungen.  |  Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
5. Das Rubinstein-Taybi-Syndrom: Auftreten bei zwei Paaren eineiiger Zwillinge.  |  Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
6. Rubinstein-Taybi-Syndrom, verursacht durch submikroskopische Deletionen in 16p13.3.  |  Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
7. Eine ungewöhnliche Form der chronischen Neutropenie bei einem Vater und einer Tochter mit Hypogammaglobulinämie.  |  Mentzer, WC., et al. 1977. Br J Haematol. 36: 313-22. PMID: 889707

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-NHN1 Antikörper (F-2) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-NHN1 Antikörper (F-2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

NHN1 Antikörper (F-2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: NHN1

Klon: F-2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 341-358

Ziel-Epitop: NHN1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: NHN1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für NHN1 Antikörper (F-2): P: Blocking Peptide