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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
neuropilin-2 Plasmide Double Nickase (h) | sc-400650-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
neuropilin-2 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-400650-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NRP2 codifica per la neuropilina-2, un co-recettore transmembrana a singolo passaggio che si lega alle semaforine di classe 3 e ad alcuni ligandi della famiglia VEGF per modulare i segnali di guida e la segnalazione dei fattori di crescita. La neuropilina-2 partecipa alla guida assonale, alla linfangiogenesi e al rimodellamento vascolare, influenzando la formazione di complessi recettoriali e vie a valle come la segnalazione PI3K–AKT e MAPK. Nei compartimenti immunitario e stromale può incidere su migrazione e adesione cellulare, nonché sull’organizzazione dei tessuti, tramite interazioni dipendenti dal contesto con plexine e VEGFR. Un’alterata espressione o segnalazione di NRP2 è stata associata a programmi angiogenici/linfatici deregolati e a fenotipi invasivi in molteplici contesti patologici, rendendolo un bersaglio comune per studi meccanicistici sulla segnalazione del microambiente.
neuropilin-2 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus NRP2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di NRP2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di NRP2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con NRP2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.