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NaDC-1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-407586-ACT | 20 µg | $397.00 |
SLC13A2は、ナトリウム依存性ジカルボン酸共輸送体NaDC-1(SLC13A2)をコードしており、Na⁺勾配を利用してクエン酸、コハク酸、その他のクエン酸回路(TCA回路)中間体を取り込む形質膜トランスポーターです。極性上皮では、NaDC-1は代謝基質の再吸収と細胞内クエン酸の利用可能性に寄与し、膜輸送をミトコンドリア代謝、レドックスバランス、生合成経路と結び付けます。細胞質のクエン酸プールを調節することで、SLC13A2はアセチルCoA産生および下流の脂質合成やエピジェネティックなアセチル化過程に影響し得ます。NaDC-1活性やジカルボン酸の取り扱いの変化は、腎尿細管の輸送生理、代謝異常、有機アニオン恒常性の障害に関連する文脈で検討されてきました。
NaDC-1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性SLC13A2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
NaDC-1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における SLC13A2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はSLC13A2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性NaDC-1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のSLC13A2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるNaDC-1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびSLC13A2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるNaDC-1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。