Date published: 2025-9-9

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N,N-Dimethyldipropylenetriamine (CAS 10563-29-8)

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Alternative Namen:
DMAPAPA
CAS Nummer:
10563-29-8
Reinheit:
99%
Molekulargewicht:
159.27
Summenformel:
C8H21N3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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N,N-Dimethyldipropylenetriamin (DMDPTA) ist eine vielseitige und leistungsstarke Amin mit einem breiten Anwendungsbereich. Es existiert als eine farblose, geruchlose und wasserlösliche Flüssigkeit, die oft als Katalysator in chemischen Reaktionen eingesetzt wird. Als Triamin enthält DMDPTA drei Aminogruppen, was es zu einer reaktiven und begehrten Wahl für verschiedene Zwecke macht. In der wissenschaftlichen Forschung findet N,N-Dimethyldipropylenetriamin mehrere Verwendungen. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich Agrochemikalien und Tensiden. Darüber hinaus dient es als Katalysator in organischen Reaktionen wie der Polymersynthese und findet Anwendung als Reagenz in der analytischen Chemie. Darüber hinaus machen seine Eigenschaften es wertvoll in der Produktion von Farbstoffen, photographischen Chemikalien und als Korrosionsinhibitor. Die erhöhte Reaktivität von N,N-Dimethyldipropylenetriamin resultiert aus seinen drei Aminogruppen, die als Nukleophile wirken. Dieses einzigartige Merkmal ermöglicht es, mit verschiedenen Elektrophilen wie Alkylhalogeniden, Carboxylsäuren und Aldehyden zu interagieren, was zur Bildung von kovalenten Bindungen zwischen den reagierenden Molekülen führt. Die Interaktion von DMDPTA mit Elektrophilen führt zu erheblichen Fortschritten in chemischen Prozessen. N,N-Dimethyldipropylenetriamin mit seinen außergewöhnlichen Eigenschaften dient als wesentlicher Bestandteil in einer Vielzahl von Anwendungen und treibt den Fortschritt und die Innovation in wissenschaftlichen und industriellen Bereichen voran.


N,N-Dimethyldipropylenetriamine (CAS 10563-29-8) Literaturhinweise

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  2. Ein Polyethylenimin-mimetischer biologisch abbaubarer Polykation-Genvektor und der Einfluss der Aminzusammensetzung auf die Transfektionseffizienz.  |  Shen, J., et al. 2013. Biomaterials. 34: 4520-31. PMID: 23518402
  3. Cholesterin- und Morpholin-gepfropfte kationische, amphiphile Copolymere für die Abgabe von miRNA-34a.  |  Sharma, S., et al. 2018. Mol Pharm. 15: 2391-2402. PMID: 29747513
  4. Einfluss von Anionen und Lösungsmitteln auf die ausgeprägte Koordinationschemie von Kobalt und Wirkung von Koordinationskugeln auf die biomimetische Oxidation von o-Aminophenolen  |  Anangamohan Panja a, Narayan Ch. Jana a, Paula Brandão b. 2018. Molecular Catalysis. 449: 49-61.
  5. Magneto-Strukturstudien in doppelchlor- und pseudohalogen-verbrückten isomorphen Dinickel(II)-Komplexen  |  Moumita Patra, Dr. Paula Brandão, Dr. Adam P. Pikul, Sarmistha Adak, Dr. Anangamohan Panja. 2020. ChemistrySelect. 5: 12924-12931.
  6. Makrozyklische zweikernige Lanthanidkomplexe mit verschiedenen β-Diketonat-Coliganden, die ein magnetisches Verhalten im Nullfeld für Einzelmoleküle zeigen  |  Kuheli Pramanik, ab Yu-Chen Sun,c Paula Brandão, d Narayan Ch. Jana, b Xin-Yi Wang c and Anangamohan Panja *ab. 2022. New J. Chem. 46: 11722-11733.
  7. Experimentelle Bestimmung der Dissoziationskonstanten (pKa) für N-(2-Aminoethyl)-1,3-propandiamin, 2-Methylpentamethylendiamin, N,N-Dimethyldipropylentriamin, 3,3′-Diamino-N-methyldipropylamin, Bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]ether, 2-[2-(Dimethyl-amino)ethoxy]ethanol, 2-(Dibutylamino)ethanol und N-Propylethanol-Amin und Modellierung mit einem künstlichen neuronalen Netz  |  Gao Liu, William (Hoang Chi Hieu) Nguyen, Amr Henni. 2023. 69.

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N,N-Dimethyldipropylenetriamine, 100 ml

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100 ml
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