Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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N-cadherin Double Nickase Plasmid (h): sc-400109-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das N-cadherin Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- N-cadherin Double-Nickase-Plasmid (h) und N-cadherin Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf CDH2 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: N-cadherin: sc-8424
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
N-cadherin Double Nickase Plasmid (h) | sc-400109-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
N-cadherin Double Nickase Plasmid (h2) | sc-400109-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDH2 kodiert den menschlichen Zell-Zell-Adhäsionsrezeptor N‑Cadherin, ein calciumabhängiges Cadherin, das Adhärenskontakte durch homophile Bindung sowie durch die Kopplung an Catenine und das Aktin-Zytoskelett stabilisiert. N‑Cadherin reguliert die Gewebemorphogenese, die neuronale Entwicklung und die kollektive Zellmigration, indem es den Umbau von Zellkontakten, die Mechanotransduktion und Programme der Zellpolarität koordiniert. Es steht in Wechselwirkung mit Signalwegen wie der β‑Catenin/Wnt-Signalisierung, der von GTPasen der Rho‑Familie gesteuerten Zytoskelettdynamik und der Rezeptor-Tyrosinkinase-Signalisierung und beeinflusst so Proliferation und Motilität. Eine fehlregulierte CDH2-Expression oder -Lokalisation ist mit veränderter epithelial-mesenchymaler Plastizität, invasivem Verhalten sowie krankheitsrelevanten Veränderungen der Gefäß- und Neurozellbiologie assoziiert.
N-cadherin Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des CDH2-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von CDH2 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die CDH2-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit CDH2-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.