Date published: 2025-9-11

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Mycobacterium tuberculosis RV3134 Dormancy Regulon Antikörper (D5): sc-52107

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Datenblätter
  • Mycobacterium tuberculosis RV3134 Dormancy Regulon Antikörper D5 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen Mycobaterium tuberculosis RV3134 rekombinantes Protein des Dormancy-Regulons
  • Empfohlen für die Detektion von M. tuberculosis RV3134 dormancy regulon aus der Spezies Mycobacterium tuberculosis per WB
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Mycobacterium tuberculosis RV3134 Dormancy Regulon (D5) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Mycobacterium tuberculosis ist die häufigste Ursache für Tuberkulose und ist einer der schädlichsten humanen Pathogene der Welt. Es ist ein Gram-positives obligates Anaerob, das langsam teilt (alle 15 bis 20 Stunden). M. tuberculosis kann nur innerhalb eines Wirtorganismus wachsen und kann bei Menschen lange Zeit in einem ruhenden Zustand ohne offensichtliche Krankheitssymptome verbleiben. Rv2623, ein ATP-bindendes Protein, ist ein M. tuberculosis Dormancy Regulon, das möglicherweise an der Reaktion auf Umweltreize durch M. tuberculosis beteiligt ist. Die Expression von Rv2623 erhöht sich in vitro bei reduzierten Sauerstoffspannungen, ist aber unabhängig von der Wachstumsphase. Rv2623 teilt Homologie mit einer Familie von prokaryotischen universellen Stressproteinen. RV3134, ein verwandtes Protein, ist ebenfalls ein M. tuberculosis Dormancy Regulon.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

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LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Mycobacterium tuberculosis RV3134 Dormancy Regulon Antikörper (D5) Literaturhinweise:

  1. Charakterisierung eines Zweikomponentensystems, devR-devS, von Mycobacterium tuberculosis.  |  Dasgupta, N., et al. 2000. Tuber Lung Dis. 80: 141-59. PMID: 10970762
  2. Molekulare Analyse der Ruhezustandsreaktion in Mycobacterium smegmatis: Expressionsanalyse von Genen, die das Zweikomponentensystem DevR-DevS, Rv3134c und Chaperon-Alpha-Kristallin-Homologe kodieren.  |  Mayuri,., et al. 2002. FEMS Microbiol Lett. 211: 231-7. PMID: 12076818
  3. Transkription und Autoregulation des Rv3134c-devR-devS-Operons von Mycobacterium tuberculosis.  |  Bagchi, G., et al. 2005. Microbiology (Reading). 151: 4045-4053. PMID: 16339949
  4. Die Stabilität des DevS-Oxy-Komplexes weist dieses Häm-Protein als Gassensor in der Ruhephase von Mycobacterium tuberculosis aus.  |  Ioanoviciu, A., et al. 2009. Biochemistry. 48: 5839-48. PMID: 19463006
  5. Dynamische Entwicklung von Praxisleitlinien: Analyse von Abweichungen von Bewertungs- und Managementplänen.  |  Farias, M., et al. 2012. Pediatrics. 130: 93-8. PMID: 22665413
  6. Beteiligung des katalytisch wichtigen Asp54-Rests von Mycobacterium smegmatis DevR an Protein-Protein-Wechselwirkungen zwischen DevR und DevS.  |  Lee, HN., et al. 2013. FEMS Microbiol Lett. 343: 26-33. PMID: 23480849
  7. Ziel-DNA stabilisiert die DevR/DosR-Phosphorylierung von Mycobacterium tuberculosis durch die Sauerstoffsensoren DevS/DosS und DosT in voller Länge.  |  Sousa, EHS., et al. 2017. FEBS J. 284: 3954-3967. PMID: 28977726
  8. Abweichungen von den AHA-Leitlinien bei der kardiopulmonalen Reanimation bei Kindern sind mit einer geringeren Überlebensrate verbunden.  |  Wolfe, HA., et al. 2020. Resuscitation. 149: 89-99. PMID: 32057946
  9. Neonatale Enteroide absorbieren extrazelluläre Vesikel aus der Verdauungsflüssigkeit von Säuglingen, die mit Muttermilch ernährt werden.  |  Yung, C., et al. 2024. J Extracell Vesicles. 13: e12422. PMID: 38602306
  10. IRF5 unterdrückt Metastasen durch die Regulierung von Tumor-abgeleiteten extrazellulären Vesikeln und prä-metastatischer Nischenbildung.  |  Roberts, BK., et al. 2024. Sci Rep. 14: 15557. PMID: 38969706

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Mycobacterium tuberculosis RV3134 Dormancy Regulon Antikörper (D5)

sc-52107
100 µg/ml
$316.00