Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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LTβR Plasmide Double Nickase (h): sc-402774-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- LTβR Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il LTβR Double Nickase Plasmid (h) e il LTβR Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira LTBR. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: LTβR Antibody (H-2): sc-398929
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LTβR Plasmide Double Nickase (h) | sc-402774-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LTβR Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402774-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LTBR umano codifica il recettore beta della linfotossina (LTβR), un membro della superfamiglia dei recettori del TNF che lega linfotossina-α1β2 e LIGHT per coordinare il crosstalk tra stroma e sistema immunitario. La segnalazione di LTβR attiva le vie canonica e non canonica di NF-κB attraverso adattatori TRAF, modulando la produzione di chemochine, l’organogenesi linfoide e il mantenimento dell’architettura dei tessuti linfoidi. Nelle cellule immunitarie e nei compartimenti stromali, LTβR regola programmi genici infiammatori, microambienti di presentazione dell’antigene e risposte associate alle barriere. Un’attività di LTβR deregolata è stata implicata nell’infiammazione cronica e nell’autoimmunità, ed è spesso studiata nel rimodellamento del microambiente tumorale e nei meccanismi di evasione immunitaria.
LTβR Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus LTBR nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di LTBR. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di LTBR. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con LTBR interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.