LDH-A Plasmide di attivazione CRISPR (r): sc-437361-ACT

La lattato deidrogenasi A (LDH-A) è un’ossidoreduttasi citosolica che catalizza l’interconversione tra piruvato e lattato con il concomitante riciclo di NADH/NAD⁺, sostenendo la produzione di ATP glicolitico in condizioni di elevato flusso glicolitico. Nelle cellule di ratto, l’attività di LDH-A aiuta a mantenere l’equilibrio redox e la produzione di lattato, influenzando il flusso di carbonio tra glicolisi e metabolismo mitocondriale e contribuendo alle risposte cellulari all’ipossia e allo stress da carenza di nutrienti. Il metabolismo del lattato dipendente da LDH-A modula il microambiente metabolico e si interseca con vie che regolano proliferazione, infiammazione e stress ossidativo. Un’espressione o un’attività deregolata di LDH-A è spesso oggetto di studio come caratteristica del rimodellamento metabolico nella biologia dei tumori e in modelli di lesione tissutale ischemica o infiammatoria.

LDH-A Il plasmide di attivazione CRISPR (r) fornisce un approccio mirato e non distruttivo per sovraregolare l'espressione endogena di senza alterare la sequenza di DNA sottostante.

LDH-A Il plasmide di attivazione CRISPR (r) è un sistema SAM (mediatore di attivazione sinergico) a tre plasmidi progettato per la sovraregolazione trascrizionale altamente efficiente e sito-specifica del locus nelle linee cellulari umane. Il sistema è costruito attorno a una Cas9 cataliticamente inattiva (dCas9) che porta due mutazioni inattivanti (D10A e N863A) che eliminano l'attività nucleasica preservando al contempo il legame con il DNA. Questa dCas9 è fusa con VP64, un potente attivatore trascrizionale, ed è coespressa con un gene di resistenza alla blasticidina per la selezione. Il secondo plasmide codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, un complesso attivatore secondario che agisce in sinergia con dCas9-VP64, insieme a un gene di resistenza all'igromicina. Il terzo plasmide codifica un sgRNA specifico per il bersaglio di 20 nt fuso a due aptameri di RNA MS2 che reclutano il complesso MS2-p65-HSF1 nel sito di attivazione, accompagnato da un gene di resistenza alla puromicina. I tre plasmidi vengono somministrati in un rapporto di massa 1:1:1 per un'espressione bilanciata di tutti i componenti del sistema.

Una volta assemblato nel locus bersaglio, il complesso SAM si lega a circa 200 bp a monte del sito di inizio della trascrizione , dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo concertato per reclutare il machinery trascrizionale e guidare la sovraregolazione dell'espressione endogena di LDH-A. A differenza della Cas9 con attività nucleasica, dCas9 non introduce rotture a doppio filamento né modifica la sequenza genomica, preservando il locus nativo e consentendo lo studio delle risposte trascrizionali dipendenti da LDH-A nel locus endogeno, rendendolo uno strumento prezioso per studi funzionali, l'identificazione di geni bersaglio e la modellizzazione del ripristino della via LDH-A nelle cellule tumorali con espressione di silenziata o ridotta.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.