Date published: 2026-7-15

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HSP 90α Plasmide Double Nickase (m): sc-420981-NIC

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Schede Tecniche
  • Specie Target: mouse
  • 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
  • HSP 90α Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
  • Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
  • Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
  • Il HSP 90α Double Nickase Plasmid (m) e il HSP 90α Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Hsp90aa1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
  • In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: HSP 90α Antibody (F-2): sc-515081
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    HSP 90α Plasmide Double Nickase (m)

    sc-420981-NIC
    20 µg
    $410.00

    HSP 90α Plasmide Double Nickase (m2)

    sc-420981-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    Mouse Hsp90aa1 codifica la chaperon citosolica inducibile HSP90α, un componente centrale della rete della proteostasi che stabilizza e favorisce la maturazione di un’ampia gamma di proteine “client”, incluse chinasi, recettori steroidei e fattori di trascrizione. HSP90α coopera con co-chaperon come CDC37 e con il macchinario HSP70 per regolare il ripiegamento proteico, il controllo di qualità e il rimodellamento dei complessi di segnalazione in risposta allo stress. Attraverso queste interazioni influenza vie quali MAPK/ERK, PI3K–AKT e la segnalazione degli ormoni steroidei, incidendo sulla progressione del ciclo cellulare, sull’apoptosi e sulle risposte allo stress proteotossico. Una chaperonatura dipendente da HSP90α deregolata è stata collegata ad alterazioni della robustezza della segnalazione e dell’omeostasi proteica in modelli di biologia del cancro, neurodegenerazione e stress infiammatorio.

    HSP 90α Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Hsp90aa1 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Hsp90aa1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Hsp90aa1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.

    Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Hsp90aa1 interrotto.

    Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.