HA-Tag Antikörper (F-7): sc-7392

HA-Tag Antikörper (F-7) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ HA-Tag Antikörper (auch als HA-Probe Antikörper bezeichnet), der das HA-Tag Protein erkennt. HA-Tag Antikörper (F-7) ist sowohl in der nicht konjugierten Form des Anti-HA-Tag Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-HA-Tag Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. Plasmid-Vektoren zur Expression codierender Regionen von Eukaryotengenen in Bakterien, Insekten und Säugetierwirten sind weit verbreitet; solche Expression Vektoren werden häufig verwendet, um Hybrid-Fusionsproteine zu codieren, die aus einem eukaryotischen Zielprotein und einer spezialisierten Region bestehen, die dazu dient, die Reinigung und Visualisierung des Zielproteins zu erleichtern. Zum Beispiel codiert der pCDM8 Expression Vektor und seine Derivate Fusionsproteine zwischen dem Zielprotein und einem 11 Aminosäure-Peptid, das aus dem Influenza-Protein Hemagglutinin (HA) abgeleitet ist. Der HA-Epitop-Tag, der mit einem HA-Tag-Antikörper detektiert wird, ist nützlich bei Western Blotting und immunhistochemischer Lokalisierung von exprimierten Fusionsproteinen, wenn sie mit Antikörpern untersucht werden, die speziell gegen den HA-Epitop-Tag gerichtet sind.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HA-Tag Antikörper (F-7) Literaturhinweise:

1. HAM: ein neues Epitop-Tag für die In-vivo-Proteinmarkierung.  |  Herbst, A. and Tansey, WP. 2000. Mol Biol Rep. 27: 203-8. PMID: 11455955
2. Auswirkungen der N-verknüpften Glykosylierung auf den Kreatintransporter.  |  Straumann, N., et al. 2006. Biochem J. 393: 459-69. PMID: 16167890
3. Optimierte cDNA-Größenauswahl und Klonierungsverfahren für den Aufbau repräsentativer cDNA-Bibliotheken auf Plasmiden.  |  Kieffer, BL. 1991. Gene. 109: 115-9. PMID: 1756970
4. Das Genprodukt des okulären Albinismus Typ 1, OA1, überspannt intrazelluläre Membranen sieben Mal.  |  Sone, M. and Orlow, SJ. 2007. Exp Eye Res. 85: 806-16. PMID: 17920058
5. Reinigung des Epitop-markierten Transkriptionsfaktors IID.  |  Carey, MF., et al. 2010. Cold Spring Harb Protoc. 2010: pdb.prot5450. PMID: 20647354
6. Messung von Protein-Protein-Interaktionen mit Biacore.  |  Leonard, P., et al. 2011. Methods Mol Biol. 681: 403-18. PMID: 20978978
7. Kartierung von HA-markierten Proteinen auf der Oberfläche lebender Zellen durch Rasterkraftmikroskopie.  |  Formosa, C., et al. 2015. J Mol Recognit. 28: 1-9. PMID: 26046654
8. Messung von Protein-Protein-Interaktionen mit Biacore.  |  Leonard, P., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1485: 339-354. PMID: 27730561
9. Ein-Schritt-Reinigung von Polypeptiden, die in Escherichia coli als Fusionen mit Glutathion-S-Transferase exprimiert werden.  |  Smith, DB. and Johnson, KS. 1988. Gene. 67: 31-40. PMID: 3047011
10. Ein multifunktionales prokaryotisches Proteinexpressionssystem: Überproduktion, Affinitätsreinigung und selektiver Nachweis.  |  Kroll, DJ., et al. 1993. DNA Cell Biol. 12: 441-53. PMID: 7686011
11. Expression und Lokalisierung von zwei GTP-bindenden Proteinen mit niedrigem Molekulargewicht, Rab8 und Rab10, durch Epitop-Tag.  |  Chen, YT., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 6508-12. PMID: 7688123
12. Eine kurze Polypeptid-Marker-Sequenz, die für die Identifizierung und Reinigung rekombinanter Proteine nützlich ist.  |  Hopp, T.P., Prickett, K.S., Price, V.L., Libby, R.T., March, C.J., Cerretti, D.P., Urdal, D.L. and Conlon, P.J. 1988. Nature Biotechnology. 6: 1204-1210.

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-HA-Tag Antikörper (F-7) hat 3.050 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

HA-Tag Antikörper (F-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: HA-Tag

Klon: F-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 98-108

Ziel-Epitop: the influenza hemagglutinin (HA) protein

Epitop Spezies: influenza virus

Reaktivität: proteins containing the HA tag

Speziesreaktivität: N/A

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, FCM, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 3.050 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für HA-Tag Antikörper (F-7): AC: Agarose, AF405: Alexa Fluor^® 405, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, B: Biotin, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin, TRITC: Rhodamine, X: TransCruz Reagent