
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GPR20 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407471 | 20 µg | $397.00 | |||
GPR20 HDRプラスミド (h) | sc-407471-HDR | 20 µg | $445.00 |
GPR20はオーファンGタンパク質共役受容体(GPCR)をコードする遺伝子で、主に神経系において研究されており、神経調節性シグナル伝達や細胞内セカンドメッセンジャー経路の制御に関与すると考えられています。7回膜貫通型受容体として、GPR20は三量体Gタンパク質と共役し、cAMP依存性およびカルシウム依存性のプロセスに影響を与えることで、神経細胞の興奮性、シナプスシグナル伝達、遺伝子発現プログラムを形成すると予想されます。GPCRシグナル伝達の変調や受容体トラフィッキングの異常は、神経発達および神経精神疾患の表現型としばしば関連づけられるため、GPR20は受容体を介したネットワーク制御の解明に向けた重要な研究対象です。現在進行中の研究では、内因性リガンドが同定されていないことを前提としつつ、神経疾患のさまざまな文脈におけるGPR20関連の転写シグネチャーを評価し、経路レベルでの寄与を明確にしようとしています。
GPR20 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるGPR20遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、GPR20 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、GPR20 HDRプラスミド(h)には、定義されたGPR20ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
GPR20 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、GPR20遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。