frizzled-7 Plasmide Double Nickase (m): sc-420437-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- frizzled-7 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il frizzled-7 Double Nickase Plasmid (m) e il frizzled-7 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Fzd7. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
frizzled-7 Plasmide Double Nickase (m) | sc-420437-NIC | 20 µg | $410.00 |
Il gene murino **Fzd7** codifica **frizzled-7**, un recettore WNT a sette domini transmembrana che coordina la segnalazione dipendente dal ligando attraverso la trascrizione canonica **β-catenina/TCF** e le vie non canoniche della **polarità planare delle cellule (PCP)** e **WNT/Ca²⁺**. Regolando le decisioni di destino cellulare, la proliferazione, la polarità e la migrazione, frizzled-7 contribuisce alla patterning embrionale e all’omeostasi dei tessuti adulti, inclusa la preservazione di cellule staminali e progenitrici. Alterazioni della segnalazione mediata da Fzd7 sono state collegate alla disregolazione dell’attività della via WNT osservata in modelli di oncogenesi, fibrosi e rimodellamento infiammatorio dei tessuti, in cui cambiamenti nell’output della β-catenina e nella dinamica del citoscheletro possono influenzare fenotipi rilevanti per la malattia. Di conseguenza, Fzd7 è ampiamente studiato nelle vie che governano l’organizzazione epiteliale, le risposte rigenerative e il crosstalk della segnalazione dipendente dalla nicchia.
frizzled-7 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Fzd7 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Fzd7. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Fzd7. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Fzd7 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.