
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Fibrinogen β Plasmide Double Nickase (h) | sc-401819-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fibrinogen β Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401819-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FGB codifica per la catena beta del fibrinogeno, un componente essenziale dell’esamero del fibrinogeno (catene Aα, Bβ e γ), secreto principalmente dagli epatociti e scisso dalla trombina durante la fase terminale della cascata della coagulazione. Dopo l’attivazione, i monomeri di fibrina polimerizzano e vengono reticolati dal fattore XIII per formare un coagulo di fibrina stabile, collegando l’emostasi alla riparazione delle ferite e al rimodellamento della matrice extracellulare. Fibrinogeno e fibrina interagiscono anche con i recettori piastrinici (ad es. integrina αIIbβ3) e modulano la segnalazione infiammatoria, influenzando il reclutamento dei leucociti e la biologia vascolare. Un’alterata espressione di FGB o varianti di sequenza sono associate a difetti quantitativi o qualitativi del fibrinogeno e contribuiscono a una formazione del coagulo dis-regolata, offrendo un punto d’ingresso meccanicistico per studi su trombosi, fenotipi emorragici e disfunzione vascolare associata all’infiammazione.
Fibrinogen β Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus FGB nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di FGB. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di FGB. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con FGB interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.