Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fenpropidin (CAS 67306-00-7)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
Fenpropidin ist ein Fungizid
CAS Nummer:
67306-00-7
Molekulargewicht:
273.46
Summenformel:
C19H31N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Fenpropidin ist ein Fungizid. Diese Verbindung gehört zur Familie der Piperidine und fällt in die Kategorie der tertiären Amine, bei der ein Wasserstoffatom in einem der Methylgruppen durch eine p-tert-Butylphenylgruppe ersetzt wird. Fenpropidin, das zur Morpholin-Klasse gehört, ist ein Antifungalmittel, das die Aktivität der Sterol 14-Reduktase selektiv hemmt, ein entscheidendes Enzym, das an der Fungalwachstums- und Entwicklung beteiligt ist.


Fenpropidin (CAS 67306-00-7) Literaturhinweise

  1. Konstruktion und Wachstumseigenschaften eines Hefestamms mit Defekt in der Sterol-14-Reduktase.  |  Marcireau, C., et al. 1992. Curr Genet. 22: 267-72. PMID: 1394506
  2. Molarer Absorptionsgrad von 2,4-D, Cymoxanil, Fenpropidin, Isoproturon und Pyrimethanil in wässriger Lösung im Nah-UV.  |  Feigenbrugel, V., et al. 2006. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 63: 103-10. PMID: 16256424
  3. Pestizidcocktails können bei aquatischen Krebstieren synergistisch wirken.  |  Nørgaard, KB. and Cedergreen, N. 2010. Environ Sci Pollut Res Int. 17: 957-67. PMID: 20077025
  4. Untersuchungen zur Quelle von zwei Fungiziden, die in der Luft während 24 Stunden nach der Anwendung auf einer Getreidekultur gemessen wurden.  |  Ellis, MC., et al. 2009. Commun Agric Appl Biol Sci. 74: 37-46. PMID: 20218509
  5. Freisetzung und Rückstände von Fenpropidin in Weizen und Boden unter Feldbedingungen.  |  Zhao, H., et al. 2012. Ecotoxicol Environ Saf. 77: 52-6. PMID: 22078112
  6. Silizium-integrierte Morpholin-Antimykotika: Design, Synthese und biologische Bewertung.  |  Jachak, GR., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1111-6. PMID: 26617963
  7. Rückstände von Pflanzenschutzmitteln in Eiern von Rebhühnern in französischen Getreideökosystemen.  |  Bro, E., et al. 2016. Environ Sci Pollut Res Int. 23: 9559-73. PMID: 26841780
  8. Stereoselektiver Metabolismus der Sterol-Biosynthese-Inhibitor-Fungizide Fenpropidin, Fenpropimorph und Spiroxamin in Trauben, Zuckerrüben und Weizen.  |  Buerge, IJ., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 5301-9. PMID: 27248479
  9. Derzeit und in letzter Zeit verwendete Pestizide in mitteleuropäischen Ackerböden.  |  Hvězdová, M., et al. 2018. Sci Total Environ. 613-614: 361-370. PMID: 28917175
  10. Räumliche und zeitliche Verteilung der derzeit verwendeten und kürzlich verbotenen Pestizide in Ackerböden in der Tschechischen Republik.  |  Kosubová, P., et al. 2020. Chemosphere. 254: 126902. PMID: 32361539
  11. Anwendung des Seeigel-Embryotests bei der Bewertung der Toxizität und der wirkungsorientierten Analyse von Kläranlagenabwässern.  |  Mijangos, L., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 8890-8899. PMID: 32525664
  12. Genregulierung durch Morpholine und Piperidine im Test mit kardialen embryonalen Stammzellen.  |  Mennen, RH., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 433: 115781. PMID: 34737147
  13. Die Identifizierung einer Genfamilie im Ergosterol-Biosyntheseweg von Saccharomyces cerevisiae.  |  Lai, MH., et al. 1994. Gene. 140: 41-9. PMID: 8125337

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Fenpropidin, 50 mg

sc-235129
50 mg
$137.00