Date published: 2025-9-6

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Ethyl valerate (CAS 539-82-2)

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Alternative Namen:
Ethyl pentanoate
CAS Nummer:
539-82-2
Molekulargewicht:
130.18
Summenformel:
C7H14O2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ethylvalerat, ein aus Valeriansäure und Ethanol abgeleiteter Ester, ist eine wichtige Verbindung für die Forschung in den Bereichen Aromachemie, synthetische organische Chemie und Materialwissenschaften. Sein fruchtiges Aroma macht es zu einem nützlichen Modell für die Untersuchung von Veresterungsprozessen, das Einblicke in die Kinetik und die Mechanismen der Estersynthese bietet. Dieses Wissen ist besonders wichtig für die Entwicklung von Katalysatoren und die Optimierung von Reaktionsbedingungen in der organischen Chemie. Darüber hinaus dient Ethylvalerat als flüchtige organische Verbindung in Studien zur Untersuchung der Zusammensetzung und des Verhaltens von Estern in verschiedenen natürlichen Matrices wie Früchten und Fermentationsprodukten. Forscher analysieren seine Bildungs- und Abbaupfade, um die Biosynthese von Estern und ihre Beziehung zur mikrobiellen Aktivität besser zu verstehen. Dies ist von entscheidender Bedeutung, um zu erforschen, wie die mikrobielle Fermentation Esterprofile verändern kann, was für die Aroma- und Duftstoffchemie von großer Bedeutung ist. In der Materialwissenschaft wird Ethylvalerat als Weichmacher eingesetzt, um die Flexibilität und Haltbarkeit von Polymeren zu verbessern. Es dient als Modellverbindung zur Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Weichmachern und Polymermatrizen und hilft Forschern zu verstehen, wie Ester die mechanischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Studien erstrecken sich auch auf die Entwicklung neuer biologisch abbaubarer Kunststoffe und Polymermischungen, bei denen die Wechselwirkungen der Ester das thermische und physikalische Verhalten des Endprodukts erheblich beeinflussen.


Ethyl valerate (CAS 539-82-2) Literaturhinweise

  1. Konformationsanalyse von grünem Apfelaroma: Die Gasphasenstruktur von Ethylvalerat, validiert durch Mikrowellenspektroskopie.  |  Mouhib, H. and Stahl, W. 2012. Chemphyschem. 13: 1297-301. PMID: 22378626
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  3. Alternative Methode zur Verbesserung der Ethylvaleratausbeute unter Verwendung einer immobilisierten Lipase aus Burkholderia cepacia.  |  Moreira, WC., et al. 2019. J Microencapsul. 36: 327-337. PMID: 31151367
  4. Fruchtige Aromen aus Abfällen: Ein neuartiges Verfahren zur Aufwertung von Rohglycerin zu Ethylvalerat.  |  Ganigué, R., et al. 2019. Bioresour Technol. 289: 121574. PMID: 31247530
  5. Ternäre biogene Kieselsäure/Magnetit/Graphenoxid-Verbundstoffe für die Hyperaktivierung von Candida rugosa-Lipase bei der Veresterung von Ethylvalerat.  |  Jacob, AG., et al. 2021. Enzyme Microb Technol. 148: 109807. PMID: 34116744
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  8. Synergistische Wirkung von Ernährung und körperlicher Aktivität auf eine NAFLD-Kohorte: Metabolomics-Profil und Bewertung klinischer Variablen.  |  Calabrese, FM., et al. 2023. Nutrients. 15: PMID: 37299420
  9. Bindungsdissoziationsenergien von Ethylvalerat und Tripropionin.  |  Mukeba, CT., et al. 2023. J Mol Model. 29: 261. PMID: 37482544
  10. RIFM-Sicherheitsbewertung von Duftstoffbestandteilen, Ethylvalerat, CAS-Registernummer 539-82-2.  |  Api, AM., et al. 2024. Food Chem Toxicol. 183 Suppl 1: 114397. PMID: 38141951

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Ethyl valerate, 500 ml

sc-215002
500 ml
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