Edc3 Antikörper (D-6): sc-365024

Der Edc3-Antikörper (D-6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Edc3-Antikörper (auch als Edc3-Antikörper bezeichnet), der das Edc3-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der Edc3-Antikörper (D-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Der wichtigste eukaryotische mRNA-Abbauweg erfolgt durch Deadenylierung, Decapping und 5'-3'-Degradation der mRNA. Das Decapping ist ein kritischer Kontrollpunkt in diesem Abbauweg. Im Rahmen des mRNA-Abbaus wurde festgestellt, dass Edc3 eine Rolle beim mRNA-Decapping spielt. Im Rahmen des mRNA-Abbaus wird Edc3 Teil eines Komplexes, der auch hDcp1a, hDcp2a, RCK und Edc4/HEDLS enthält. Innerhalb dieses Komplexes interagiert Edc3 direkt mit DCP1A und DDX6. Edc3, Enhancer of mRNA-Decapping Protein 3, ist ein 508 Aminosäurereste umfassendes Protein, das auf das menschliche Gen EDC3 abgebildet wird. Edc3 ist ein Mitglied der EDC3-Familie und enthält ein YjeF N-terminales Domänenelement. Edc3 ist im Cytoplasma lokalisiert und wird hauptsächlich in den Processing-Bodies (PBs) der Zelle gefunden. Es gibt Hinweise darauf, dass Edc3 auch mit TTP (Zinkfingerprotein 36), einem Kandidatengen für obesitätsbedingte metabolische Komplikationen, interagiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Edc3 Antikörper (D-6) Literaturhinweise:

1. Zwei verwandte Proteine, Edc1p und Edc2p, stimulieren das mRNA-Decapping in Saccharomyces cerevisiae.  |  Dunckley, T., et al. 2001. Genetics. 157: 27-37. PMID: 11139489
2. Die Enhancer von Decapping-Proteinen, Edc1p und Edc2p, binden RNA und stimulieren die Aktivität des Decapping-Enzyms.  |  Schwartz, D., et al. 2003. RNA. 9: 239-51. PMID: 12554867
3. Identifizierung von Edc3p als Verstärker des mRNA-Decapping in Saccharomyces cerevisiae.  |  Kshirsagar, M. and Parker, R. 2004. Genetics. 166: 729-39. PMID: 15020463
4. Mehrere Processing Body-Faktoren und das ARE-Bindungsprotein TTP aktivieren das mRNA-Decapping.  |  Fenger-Grøn, M., et al. 2005. Mol Cell. 20: 905-15. PMID: 16364915
5. Ein wahrscheinlichkeitsbasierter Ansatz für die Analyse und Lokalisierung von Proteinphosphorylierungen im Hochdurchsatz.  |  Beausoleil, SA., et al. 2006. Nat Biotechnol. 24: 1285-92. PMID: 16964243
6. Die Autoregulation von YRA1 erfordert einen Kernexport und einen zytoplasmatischen Edc3p-vermittelten Abbau seiner prä-mRNA.  |  Dong, S., et al. 2007. Mol Cell. 25: 559-73. PMID: 17317628
7. Das ApoA-I-bindende Protein (AI-BP) und seine Homologen hYjeF_N2 und hYjeF_N3 bilden beim Menschen die YjeF_N-Domänen-Proteinfamilie, die eine Rolle bei der Spermiogenese und Oogenese spielt.  |  Rudolph, C., et al. 2007. Horm Metab Res. 39: 322-35. PMID: 17533573
8. Eine abweichende Sm-Faltung in EDC3-Proteinen vermittelt die Bindung von DCP1 und die Ausrichtung auf den P-Körper.  |  Tritschler, F., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 8600-11. PMID: 17923697
9. Die Strukturanalyse des Hefe-Dhh1-Pat1-Komplexes zeigt, wie Dhh1 Pat1, Edc3 und RNA in sich gegenseitig ausschließende Wechselwirkungen einbindet.  |  Sharif, H., et al. 2013. Nucleic Acids Res. 41: 8377-90. PMID: 23851565
10. Melatonin-vermitteltes intrazelluläres Insulin während der Behandlung mit 2-Desoxy-d-Glukose wird durch Autophagie und EDC3-Protein in Insulinom INS-1E-Zellen reduziert.  |  Kim, HS., et al. 2016. Oxid Med Cell Longev. 2016: 2594703. PMID: 27493704
11. Struktur der aktiven Form des Dcp1-Dcp2-Decapping-Enzyms, das an m7GDP und seinen Edc3-Aktivator gebunden ist.  |  Charenton, C., et al. 2016. Nat Struct Mol Biol. 23: 982-986. PMID: 27694841
12. EDC-3 und EDC-4 regulieren die embryonale mRNA-Clearance und die biomolekulare Kondensatspezialisierung.  |  Vidya, E., et al. 2024. Cell Rep. 43: 114781. PMID: 39331503

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Edc3 Antikörper (D-6) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Edc3 Antikörper (D-6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Edc3 Antikörper (D-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Edc3

Klon: D-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 209-508

Ziel-Epitop: Edc3

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Edc3

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Edc3 Antikörper (D-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin