Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Dynactin p62 Double Nickase Plasmid (m): sc-426674-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Dynactin p62 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Dynactin p62 Double-Nickase-Plasmid (m) und Dynactin p62 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Dctn4 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Dynactin p62: sc-55603
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Dynactin p62 Double Nickase Plasmid (m) | sc-426674-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dynactin p62 Double Nickase Plasmid (m2) | sc-426674-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das Mausgen **Dctn4** kodiert Dynactin p62, eine Untereinheit des Dynactin-Komplexes, die den durch zytoplasmatisches Dynein vermittelten Transport entlang von Mikrotubuli unterstützt. Dynactin p62 trägt zur Frachtbindung und zur prozessiven Bewegung von Dynein–Dynactin-Komplexen bei und beeinflusst damit die Positionierung von Endosomen und Lysosomen, den Vesikeltransport sowie die mit Autophagie verbundene Handhabung von Fracht. Über diese Funktionen wirkt sich **Dctn4** auf die Homöostase von Nervenzellen und Immunzellen aus, in denen Ferntransport und Organellenverteilung entscheidend sind. Störungen von Komponenten des Dynein–Dynactin-Signalwegs sind breit mit neurodegenerativen Phänotypen, veränderter Proteostase und inflammatorischer Signalgebung verknüpft, wodurch **Dctn4** einen nützlichen Ansatzpunkt für mechanistische Studien zu Defekten des mikrotubulibasierten Transports darstellt.
Dynactin p62 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Dctn4-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Dctn4 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Dctn4-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Dctn4-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.