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Dynactin 1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-402369-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dynactin 1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-402369-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DCTN1は、細胞質ダイニンと協調してマイクロチューブラーのマイナス端方向輸送を駆動するダイナクチン複合体の主要サブユニットであるダイナクチン1をコードします。ダイナクチン1は、カーゴアダプターの結合、連続的な運動(プロセッシブな運動性)、および有糸分裂紡錘体の構築を支え、これにより小胞輸送、エンドソーム/リソソームの配置、ニューロン軸索輸送を制御する経路と結び付いています。中心体機能、オートファジー—リソソーム動態、プロテオスタシスに関わる役割を通じて、DCTN1は高度に極性化した細胞における細胞恒常性の維持に寄与します。DCTN1の遺伝学的破綻は、運動ニューロン障害や運動障害を含む神経変性表現型と関連付けられており、輸送不全や細胞ストレス応答の機構研究における重要な標的となります。
Dynactin 1 ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における DCTN1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、DCTN1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、DCTN1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、DCTN1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。