Date published: 2025-9-7

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DL-Tryptophan octyl ester hydrochloride (CAS 6278-90-6)

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Anwendungen:
DL-Tryptophan octyl ester hydrochloride ist ein Tryptophanderivat mit einer durch Octylester geschützten COOH-Gruppe
CAS Nummer:
6278-90-6
Molekulargewicht:
352.9
Summenformel:
C19H28N2O2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

DL-Tryptophan-Octylester-Hydrochlorid, ein Derivat der essentiellen Aminosäure Tryptophan, spielt eine wichtige Rolle in der Forschung, die sich auf das Verständnis der komplizierten Mechanismen von Proteininteraktionen und enzymatischen Prozessen konzentriert. Diese Verbindung weist aufgrund ihrer veresterten Form eine erhöhte Lipophilie auf, die ihre Passage durch Lipidmembranen erleichtert, was sie besonders wertvoll für Studien macht, die darauf abzielen, die Transportmechanismen von Aminosäurederivaten durch zelluläre Barrieren zu untersuchen. Der Einschluss der Hydrochloridgruppe verbessert die Löslichkeit in wässrigen Lösungen und erhöht damit den Nutzen in verschiedenen Versuchsanordnungen. Forscher verwenden DL-Tryptophan-Octylesterhydrochlorid in enzymatischen Reaktionsstudien, um die Spezifität und Kinetik von Proteasen und Esterasen zu erforschen, Enzymen, die eine entscheidende Rolle im Proteinstoffwechsel und in der Proteinregulation spielen. Seine einzigartigen chemischen Eigenschaften ermöglichen die Aufklärung von Enzym-Substrat-Wechselwirkungen, was zu einem tieferen Verständnis der biologischen Katalyse und zur Entwicklung von Enzyminhibitoren beiträgt. Durch diese Anwendungen trägt DL-Tryptophan-Octylesterhydrochlorid dazu bei, unser Wissen über biochemische Wege und Mechanismen auf molekularer Ebene zu erweitern.


DL-Tryptophan octyl ester hydrochloride (CAS 6278-90-6) Literaturhinweise

  1. Kontrolle der Freisetzung aus der kubischen Lipidphase durch selektive Alkylierung.  |  Clogston, J., et al. 2005. J Control Release. 102: 441-61. PMID: 15653163
  2. Kalibrierung der Parallaxen-Fluoreszenzlöschungsmethode zur Bestimmung der Membranpenetrationstiefe: Verfeinerung und Vergleich der Löschung durch spin-markierte und bromierte Lipide.  |  Abrams, FS. and London, E. 1992. Biochemistry. 31: 5312-22. PMID: 1606155

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