Date published: 2026-1-21

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(D) DT-2

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Alternative Namen:
PKG Inhibitor Peptide, YGRKKRRQRRRPPLRKKKKKH-NH2 (all-d)
Anwendungen:
(D) DT-2 ist ein potenter, zelldurchlässiger und hochselektiver Polypeptid-Inhibitor der cGMP-abhängigen Proteinkinase 1α
Molekulargewicht:
2800.5 (free peptide)
Summenformel:
C122H223N53O23 (free peptide)
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(D) DT-2 ist ein potenter, zelldurchlässiger und hochselektiver Polypeptid-Inhibitor der cGMP-abhängigen Proteinkinase 1å (Ki = 0,8 nM). Diese Verbindung hat eine etwa 15.000-fache Selektivität für PKG-1å gegenüber anderen cAMP-abhängigen Proteinkinasen gezeigt.Gen-ID 5592 für PKG 1 beta (Spleißvariante). RG


(D) DT-2 Literaturhinweise

  1. (D)-Aminosäure-Analoga von DT-2 als hochselektive und überlegene Inhibitoren der cGMP-abhängigen Proteinkinase Ialpha.  |  Nickl, CK., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1804: 524-32. PMID: 20018259
  2. Das Oligopeptid DT-2 ist nur in vitro ein spezifischer PKG I-Inhibitor, nicht in lebenden Zellen.  |  Gambaryan, S., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 826-38. PMID: 22612416
  3. Die cGMP-abhängige Proteinkinase trägt zur Schwefelwasserstoff-stimulierten Vasorelaxation bei.  |  Bucci, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e53319. PMID: 23285278
  4. cGMP-abhängige Proteinkinase-Inhibitoren in Gesundheit und Krankheit.  |  Wolfertstetter, S., et al. 2013. Pharmaceuticals (Basel). 6: 269-86. PMID: 24275951
  5. LncRNA EMX2OS, reguliert durch TCF12, interagiert mit FUS, um die Proliferation, Migration und Invasion von Prostatakrebszellen durch den cGMP-PKG-Signalweg zu regulieren.  |  Wang, Z., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 7045-7056. PMID: 32801740
  6. Neue phiocricetomyine Nagetiere (Hystricognathi) aus der Jebel Qatrani-Formation, Fayum-Senke, Ägypten.  |  Al-Ashqar, SF., et al. 2021. PeerJ. 9: e12074. PMID: 34721955
  7. EDNRB hemmt das Wachstum und die Migration von Prostatakrebszellen durch die Aktivierung des cGMP-PKG-Wegs.  |  Li, X., et al. 2024. Open Med (Wars). 19: 20230875. PMID: 38205153

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(D) DT-2, 500 µg

sc-361974
500 µg
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