cyclin C Plasmide Double Nickase (h): sc-402308-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- cyclin C Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il cyclin C Double Nickase Plasmid (h) e il cyclin C Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira CCNC. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
cyclin C Plasmide Double Nickase (h) | sc-402308-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cyclin C Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402308-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCNC codifica la ciclina C, una ciclina regolatoria conservata che si associa a CDK8 o CDK3 per modulare la trascrizione mediata dall’RNA polimerasi II attraverso il complesso Mediator e il controllo, dipendente dalla fosforilazione, dei programmi trascrizionali. La ciclina C influenza la progressione del ciclo cellulare, l’espressione genica in risposta allo stress e la dinamica mitocondriale, integrando segnali che rimodellano la cromatina e l’output trascrizionale. La deregolazione dell’asse CDK8–ciclina C è stata collegata ad alterazioni dei circuiti trascrizionali oncogenici e a una proliferazione aberrante in diversi contesti tumorali; inoltre, la perturbazione di CCNC è studiata anche in relazione alle risposte allo stress ossidativo e alle vie associate all’apoptosi. Queste funzioni rendono CCNC un bersaglio utile per analizzare il controllo della trascrizione, il coordinamento dei checkpoint e il rimodellamento, dipendente dallo stimolo, delle reti di espressione genica.
cyclin C Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus CCNC nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di CCNC. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di CCNC. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con CCNC interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.