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Molekülstruktur von Cucurbit[6]uril hydrate, CAS-Nummer: 80262-44-8
Cucurbit[6]uril hydrate (CAS 80262-44-8)
Anwendungen:
Cucurbit[6]uril hydrate ist ein Wirtsmolekül, das Wirt-Gast-Komplexe bildet
CAS Nummer:
80262-44-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
996.82 (anhydrous basis)
Summenformel:
C36H36N24O12•xH2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cucurbit[6]urilhydrat ist eine Verbindung, die Cavitands zur Gastgeber-Gast-Komplexierung bildet. Cavitands, die mit Cucurbit[6]uril gebildet wurden, wurden beschrieben, um kleine Moleküle, Übergangsmetalle und Lanthanide sowie interkalierende Pt(II)-Komplexe zu beherbergen. Cucurbit[6]uril wird auch beschrieben, um die Zytotoxizität einiger Pt(II)-basierter Interkalatoren zu erhöhen, und da Cucurbit[n]uril (n = 6, 7, 8)-Verbindungen weiterhin gezeigt haben, dass sie die Degradation von Metallkomplexen durch Glutathion verhindern, wurden sie als potenzielle Cavitands für die Arzneimittelabgabe von Interesse angezeigt. Cucurbit[6]uril wurde auch beschrieben, um als Hydratkristalle hochsymmetrische Säulenkanäle zu bilden.
Cucurbit[6]uril hydrate (CAS 80262-44-8) Literaturhinweise
- Lanthanidkomplexe mit Cucurbit[n]urilen (n = 5, 6, 7) und Perrhenat-Liganden: neue Beispiele für die Einkapselung von Perrhenat-Anionen. | Thuéry, P. 2009. Inorg Chem. 48: 4497-513. PMID: 19354272
- Verbesserte Effizienz der photokatalytischen Wasserstofferzeugung mit sichtbarem Licht durch das Ruthenium-Tris(2,2'-bipyridyl)-methylviogen-System in Gegenwart von Cucurbit[n]urilen. | Silva, CG., et al. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 1650-4. PMID: 20024161
- Ein allgemeines, auf den pH-Wert reagierendes supramolekulares Nanoventil auf der Grundlage von mesoporösen Organosiliciumdioxid-Hohlkugeln. | Guo, W., et al. 2010. Chemistry. 16: 8641-6. PMID: 20593447
- Bindung von Seltene-Erden-Ionen an Cucurbit[6]uril durch Iminodiessigsäure unter Einschluss von Carboxylgruppen in der zweiten Sphäre. | Thuéry, P. 2010. Inorg Chem. 49: 9078-85. PMID: 20815367
- Cucurbit[6]uril p-Xylylendiammoniumdiiodid-Deka-Hydrat-Einschlusskomplex. | Huang, WH., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: o1321-2. PMID: 21202946
- Thermoresponsive Goldnanoshell@mesoporöses Siliziumdioxid-Nanobaugruppen: eine XPS/NMR-Untersuchung. | Soulé, S., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 28719-28. PMID: 26447146
- Ein Verfahren zur Probenvorbereitung mit biokompatiblen Verbundstoffen für biomedizinische Anwendungen. | Liu, H., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30987247
- Ein verbessertes recycelbares 3D-Adsorptionsmittel für verschiedene Bioanwendungen unter Verwendung von biokompatiblen magnetischen Nanomulberry- und Cucurbituril-Kompositen. | Luan, Y., et al. 2020. Sci Rep. 10: 443. PMID: 31949259
- Einblicke in die Auswirkungen elektrochemischer Faktoren auf die durch Wirt-Gast-Wechselwirkungen ausgelösten Signaturereignisse in einer biologischen Nanopore. | Wei, X., et al. 2020. Nanotechnol Precis Eng. 3: 2-8. PMID: 33786424
- Supramolekularer Atropin-potentiometrischer Sensor. | Ferreira, C., et al. 2021. Sensors (Basel). 21: PMID: 34502770
- Uranylionenkomplexe mit Cucurbit[n]urilen (n= 6, 7 und 8): Eine neue Familie von uranylorganischen Gerüsten. | Thuéry, P. 2008. Crystal Growth and Design. 8(11): 4132-4143.
- Verwendung von Cucurbit[6]uril als Ionophor in ionenselektiven Elektroden zur Bestimmung von Etilefrin in Arzneimitteln | Gomes Amorim, C., Araújo, A., & da Conceição Montenegro, M. 2019. Electroanalysis. 31(11): 2171-2178.
- Bestimmung biogener Amine in Tomaten durch Ionenpaarchromatographie gekoppelt mit einem aminselektiven potentiometrischen Detektor | Gil, R. L., Amorim, C. G., Montenegro, M. C., & Araújo, A. N. 2021. Electrochimica Acta. 378: 138134.
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Cucurbit[6]uril hydrate, 1 g | sc-252642 | 1 g | $158.00 |